Szanowni Farmaceuci, Lekarze, Pielęgniarki,
w związku z aktualnym brakiem zgodności pomiędzy obowiązującymi przepisami:
- Prawo farmaceutyczne z aktualnymi zmianami z 2016 roku
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 2012 r / Dz.U. z 2016 poz. 62
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 2006 r / Dz.U. z 2015 poz.1889
przedstawiam skrót interpretacji Dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji z Resortu Zdrowia przygotowany w dniu 27 lipca 2016 dla Naczelnej Rady Aptekarskiej i do wiadomości Naczelnej Izby Lekarskiej oraz NFZ.
Mam nadzieję, że poniższy materiał pozwoli na lepsze rozumienie rzeczywistości lekowej w Polsce w celu ograniczenia stresu pacjentom realizującym recepty w aptekach.
1/ Umieszczanie na receptach ilości leku słownie
Ten obowiązek występuje jedynie w przypadku recept wystawianych na środki odurzające lub substancje psychotropowe / grupy I-N, II-P, III-P, IV-P /. Na recepcie można wpisać słownie ilość tabletek i zawartość substancji czynnej w jednej tabletce albo można wpisać łączną ilość substancji czynnej i wymnożoną ilość tabletek przez dawkę jednostkową.
2/ Recepta na lek nieobecny w danej ilości tabletek w wykazie leków refundowanych.
Przykłady:
Rp Diaprel MR 60 mg 1 op a 90 tbl
Refundowany jest Diaprel MR 30 mg a 60 tbl. oraz Diaprel MR 60mg a 30 tbl.
Pacjent otrzyma lek w ilości zgodnej z zapisem na recepcie Diaprel MR 60 mg a 3 opakowania a 30 tbl ale niestety za 100% odpłatnością.
Aby korzystać z refundacji trzeba poprawnie wystawić receptę.
Rp. Controloc 40 mg 14 tbl / dwa blistry, 3 op
Refundowany jest Controloc 40, tbl dojel. 40 mg 14 sztuk / 1 blister po 14 szt / oraz
Controloc 40, tbl do jelitowe. 40 mg 28 sztuk / 2 blistry po 14 szt /
Dopuszczalne jest wydanie obu opakowań a 14 i 28 sztuk . Ilość całkowita 42 tbl.
Pacjent płaci 100% bo niezgodność recepty z aktualnym wykazem leków refundowanych.
3/ Zasady wystawiania i realizacji recept na produkty złożone zawierające środki odurzające z grupy III-N / paracetamol + kodeina /
Według rozporządzenia Min. Zdrowia z 11 września 2006 / Dz.U. z 2015 poz. 1889jł /
Do środków odurzających grupy III-N zalicza się preparaty zawierające oprócz innych składników kodeinę, której ilość nie przekracza 50 mg w jednej dawce lub stężenie nie przekracza 1,5% w preparatach w formie niepodzielonej. W stosunku do produktów III-N
nie ma obowiązku umieszczania na recepcie sumarycznej ilości środka odurzającego wyrażonej słownie. Na recepcie, na której przepisano lek z grupy środków odurzających III-N mogą być przepisane również inne leki, zgodnie z przepisami dotyczącymi wystawiania i realizacji recept.
Dr n farm. Leszek Borkowski
