Przedmiotem trwającego 30 tygodni badania było m.in. określenie skuteczności semaglutydu – nowego, eksperymentalnego leku inkretynowego (analoga GLP-1).
Leki inkretynowe obniżają glikemię poposiłkową, nie powodując przy tym hipoglikemii. Inkretyny to hormony naturalnie wydzielane przez jelita w odpowiedzi na zjadany posiłek, zanim jeszcze pokarm zostanie strawiony i podwyższy poziom cukru we krwi. Stymulują więc trzustkę, aby ta rozpoczęła wydzielanie insuliny, zanim jeszcze cukier wzrośnie (dzięki temu nie dochodzi do hiperglikemi po posiłku. Co więcej – hormon GLP-1, blokuje wydzielanie glukagonu, czyli hormonu, który powoduje że wątrobą wydziela glukozę. Inkretyny regulują więc poziom cukru we krwi dwutorowo. Stąd ich wysoka skuteczność w wyrównaniu glikemii.
W badaniu SUSTAIN 5 wykazano, że u osób chorych na cukrzycę typu 2., którym podawano semaglutyd (jako uzupełnienie insulinoterapii lub leczenia insuliną + metforminą) osiągnięto istotnie większą redukcję stężenia HbA1c we krwi.
Wyjściowe średni poziom HbA1c u uczestników badania wynosił 8,4 proc. Po 30 tygodniach w grupie przyjmującej semaglutyd w dawce 1 mg zaobserwowano redukcję poziomu tej substancji o 1,8 proc., u przyjmujących nowy lek w dawce 0,5 mg redukcja wynosiła średnio 1,4 proc., natomiast u osób, którym podawano placebo – 0,1 procent.
Podobnie wyglądała kwestia redukcji masy ciała. Wyjściowo średnia wśród uczestników badania wynosiła 91,7 kg. Przyjmowanie 1 mg semaglutydu pozwoliło na jej obniżenie o 6,4 kg, połowa tej dawki przełożyła się na utratę 3,7 kg, natomiast badani z grupy kontrolnej schudli średnio o 1,4 kg.
Częstość występowania objawów niepożądanych w grupie placebo wyniosła 57,9 proc., a wśród przyjmujących większą oraz mniejszą dawkę badanego leku odpowiednio – 68,9 i 64,1 procent.
Źródła: materiały prasowe / cukrzycapolska.pl
