Co łączy gruźlicę z chorobą Parkinsona?

Tomasz Kobosz

Opublikowano 23 maja 2018, 13:01

Thinkstock/GettyImages
Tomasz Kobosz

Opublikowano 23 maja 2018, 13:01

Badanie, którego wyniki opublikował „The EMBO Journal” nie tylko rzuca nowe światło na przyczyny choroby Parkinsona, ale może też otworzyć drogę do wykorzystania leków przeciwgruźliczych w terapii tego schorzenia.

Najczęstszą mutacją genetyczną u pacjentów z chorobą Parkinsona dotyczy genu LRRK2, a jej rezultatem jest nadaktywność białka LRRK2. Kilka firm farmaceutycznych prowadzi prace nad lekami, których punktem uchwytu jest ta molekuła. Wyniki wstępnych badań są obiecujące.

Brytyjscy uczeni przyjrzeli funkcji LRRK2 w makrofagach „zakażonych” prątkami Mycobacterium tuberculosis. Okazało się, że nadaktywne białko LRRK2 utrudnia fuzję fagosomów (we wnętrzu których znajdują się wchłonięte bakterie) z lizosomami, a więc nie jest możliwe skuteczne unieszkodliwienie patogenów. Działo się tak zarówno w komórkach mysich, jak i ludzkich (in vitro).

Co więcej, wykazano, że usunięcie genu LRRK2 lub zastosowanie eksperymentalnego inhibitora białka LRRK2 znacząco zmniejszyło liczebność prątków gruźlicy w płucach badanych zwierząt.

W jaki sposób nadaktywność białka LRRK2 może przyczyniać się do patogenezy choroby Parkinsona? Autorzy badania podejrzewają, że – w analogicznym mechanizmie - białko LRRK2 może utrudniać komórkom układu odpornościowego usuwanie z mózgu nieprawidłowych agregatów białek, które tworzą tzw. ciała Lewy’ego, występujące u pacjentów z chorobą Parkinsona.

Źródło: The Francis Crick Institute

Pobierz ten artykuł w formacie .pdf

Tematy

LRRK2 / gruźlica / choroba parkinsona
PN WT ŚR CZ PT SO ND
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30