Jaki był powód decyzji?
Główny inspektor farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii produktu Febrisan (Paracetamolum + Adicum ascorbicum + Phenylephrini hyrochloridum), (750 mg + 60 mg + 10 mg)/5g, proszek musujący, 5 g, o numerze serii: 375538 i dacie ważności: 01.2019.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Takeda Pharma sp. z o.o.
Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Badana próbka nie odpowiada wymaganiom specyfikacji w zakresie zawartości paracetamolu.
Febrisan stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów przeziębienia i grypy takich jak: gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle mięśniowe, bóle gardła, katar, bóle zatok.
Źródło: GIF
