O który preparat chodzi?
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Endlex (Nifuroxazidum), kapsułki twarde, 200 mg, o numerze serii: 2070517 i dacie ważności: 30.04.2019.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Zentiva, k.s.
Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Powodem wycofania z obrotu ww. preparatu było podejrzenie braku spełnienia wymagań jakościowych pod względem obecności cząstek metalu.
Preparat polecany w ostrej biegunce bakteryjnej bez objawów zakażenia ogólnego (biegunka podróżnych, pokarmowa, zapalenie żołądka i jelit).
Źródło: GIF
