Co było powodem decyzji?
Główny inspektor farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu serii Kapsiplastu, plastrów leczniczych.
Plastry Kapsiplast stosowane są w leczeniu nerwobólów i bólów mięśniowych różnego pochodzenia. Działa miejscowo drażniąco, rozgrzewająco, wywołuje przekrwienia skóry.
Numer serii: 2016-08-AB, data ważności: 2018-07.
Podmiot odpowiedzialny: 3M Poland Manufacturing Sp. z o.o.
Przyczyną wycofania było stwierdzenie w rutynowych badaniach stabilności w serii produktu wyniku poniżej limitu wskazanego w specyfikacji produktu gotowego dla parametru zawartości atropiny.
Źródło: GIF
