Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju:

ACCUPRO 5 (Quinaprilum) 5 mg, tabletki powlekane, opakowanie 30 tabletek

numer serii: FR1997, data ważności: 30.11.2024

numer serii: FF2033, data ważności: 31.10.2022

numer serii: ET1536, data ważności: 31.10.2022

numer serii: DR4162, data ważności: 31.10.2022

numer serii: DC1456, data ważności: 30.09.2022

ACCUPRO 10 (Quinaprilum) 10 mg, tabletki powlekane, opakowanie 30 tabletek

numer serii: FN2870, data ważności: 30.06.2023

numer serii: FJ0419, data ważności: 30.06.2023

numer serii: FE6831, data ważności: 30.04.2023

numer serii: EY7391, data ważności: 30.04.2023

numer serii: EM1556, data ważności: 30.04.2023

numer serii: EJ7128, data ważności: 30.04.2023

numer serii: EA0782, data ważności: 30.04.2023

numer serii: EN8321, data ważności: 30.04.2023

numer serii: EA0784, data ważności: 30.11.2022

numer serii: DM5062, data ważności: 30.11.2022

ACCUPRO 20 (Quinaprilum) 20 mg, tabletki powlekane, opakowanie 30 tabletek

numer serii: FM6645, data ważności: 30.06.2023

numer serii: FM3990, data ważności: 30.06.2023

numer serii: FL1132, data ważności: 30.06.2023

numer serii: FJ1090, data ważności: 30.06.2023

numer serii: FG9082, data ważności: 30.06.2023

numer serii: FD9328, data ważności: 30.06.2023

numer serii: EY3975, data ważności: 30.06.2023

numer serii: ET1538, data ważności: 30.04.2023

numer serii: EP1566, data ważności: 30.04.2023

numer serii: EJ7141, data ważności: 30.04.2023

numer serii: EF2674, data ważności: 30.04.2023

numer serii: EA7792, data ważności: 30.04.2023

numer serii: DT1742, data ważności: 30.04.2023

numer serii: DM5061, data ważności: 30.11.2022

numer serii: DA9320, data ważności: 30.09.2022

ACCUPRO 40 (Quinaprilum) 40 mg, tabletki powlekane, opakowanie 28 tabletek

numer serii: FN6679, data ważności: 30.04.2024

numer serii: FM6646, data ważności: 30.04.2024

numer serii: FG9088, data ważności: 30.04.2024

Podmiotem odpowiedzialnym jest firma Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Belgii.

Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęło pismo przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego dotyczące prośby o wydanie decyzji wycofującej z obrotu ww. serii produktów leczniczych, w związku ze stwierdzeniem obecności zanieczyszczenia (N-Nitroso-quinapril) powyżej dopuszczalnego dziennego limitu spożycia.

Lek stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz zastoinowej niewydolności serca.

Źródło: GIF