Na celowniku Głównej Inspekcji Farmaceutycznej znalazły się leki Przedsiębiorstwa Farmaceutyczno-Chemicznego SYNTEZA Sp. z o.o. GIF wycofał z obrotu:
- Spasmolina 60 mg, kapsułki twarde, numer serii: 091016, data ważności: 10.2019
- Spasmolina 60 mg, kapsułki twarde, numer serii: 010119, data ważności: 01.2022
- Andepin 20 mg, kapsułki twarde, numer serii: 010119, data ważności: 01.2021
- Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg jonów potasu/3 g, granulat musujący, numer serii: 040219, data ważności: 07.2021
- Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg jonów potasu/3 g, granulat musujący, numer serii: 050219, data ważności: 07.2021.
I zakazał wprowadzania do obrotu:
- Andepin 20 mg kapsułki twarde
- Folacid 15 mg, tabletki
- Folacid 5 mg, tabletki
- Kalium effervescens bezcukrowy 782 mg jonów potasu/3 g, granulat musujący
- Spasmolina 60 mg, kapsułki twarde
- Tramadol Synteza 50 mg, kapsułki twarde
- Tramadol Synteza 100 mg/1 ml, krople doustne
- Vitaminum A+E Synteza 30000 IU+70 mg, kapsułki miękkie
Inspektorzy ds. wytwarzania GIF przeprowadzili inspekcję u wytwórcy. Stwierdzono, że wytwórca nie spełniał obowiązujących wymagań prawnych dotyczących wytwarzania produktów leczniczych.
Więcej: TU
Źródło: GIF
