Na najbliższe posiedzenie Rady Ministrów został przygotowany projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne.
Zmiany w projekcie dotyczą głownie dostosowania polskich przepisów do unijnych wytycznych odnośnie badań klinicznych oraz zapobieganiu konfliktowi interesów.
Przepisy zawarte w przekazywanym projekcie zostały przyjęte i rekomendowane Radzie Ministrów przez Stały Komitet Rady Ministrów w dniu 13 grudnia 2017 r.
