Subskrybuj
Logo małe
Wyszukiwanie
Leszek Borkowski

List otwarty do dr n. ekon. Małgorzaty Gałązki-Sobotki, wiceprzewodniczącej Rady Narodowego Funduszu Zdrowia

MedExpress Team

Dr Leszek Borkowski

Opublikowano 15 sierpnia 2021 10:40

List otwarty do dr n. ekon. Małgorzaty Gałązki-Sobotki, wiceprzewodniczącej Rady Narodowego Funduszu Zdrowia - Obrazek nagłówka
Fot. arch. pryw.

A/ Nauka

  • Rozpuszczanie leku / rekonstytucja /- to jedna czynność.
  • Rozcieńczanie rozpuszczonego leku - to druga czynność. Rozcieńczanie ampułek robimy tuż przed podaniem ich we wlewie.
  • Podawanie równoczesne z innymi roztworami - to trzecia czynność.
  • W zależności od drogi podania roztworu produktu leczniczego może zachodzić konieczność stosowania różnych rozpuszczalników.
  • Przestrzeganie zaleceń szybkości podawania roztworu pacjentowi wpływa na efektywność terapeutyczną i mogące się pojawiać działania niepożądane.
  • Nigdy nie wykorzystujemy resztek płynu infuzyjnego w innym czasie dla innego pacjenta. Nie wykorzystany roztwór infuzyjny należy wyrzucić i nie należy przechowywać go do późniejszego użycia.
  • Płyny infuzyjne oraz ich roztwory są aseptyczne, ale nie konserwowane lub aseptyczne i konserwowane.
  • Rozcieńczanie roztworów iniekcyjnych aseptycznych ale nie konserwowanych należy wykonywać w warunkach aseptycznych niezwłocznie po otwarciu ampułki.
  • Opakowania po płynach infuzyjnych zawsze utylizujemy nie zostawiając ich do ponownego zastosowania.
  • Płyny infuzyjne stosujemy zaraz po otwarciu opakowania jałowego. Wlewy przygotowujemy zawsze zgodnie z zasadami aseptyki. Podczas przygotowywania oraz podawania należy używać jałowych materiałów.
  • Z mikrobiologicznego punktu widzenia, każdy produkt leczniczy do iniekcji powinien zostać zużyty natychmiast po rozpuszczeniu. W przeciwnym razie, za czas i warunki przechowywania do momentu użycia odpowiada osoba podająca preparat. Przechowywanie nie powinno trwać dłużej niż 24 godziny w temperaturze 2-8°C, chyba że rozpuszczanie odbywało się w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.
  • Sposoby wprowadzania dodatkowych produktów leczniczych do jałowego worka z gotowym płynem infuzyjnym wymagają zawsze sprawdzenia zgodności substancji dodatkowych zarówno z roztworem, jak i z workiem.
  • W celu zmniejszenia objawów grypopodobnych u pacjenta związanych ze stosowaniem konkretnego leku iniekcyjnego zaleca się podanie przeciwgorączkowego leku przeciwbólowego /np.: kwas acetylosalicylowy lub paracetamol / przed wykonaniem wstrzyknięcia i dodatkowo 24 godziny po każdym wstrzyknięciu.

B/ Praktyka

Jeżeli jest zgodność z nauką, czyli punktem A, to dlaczego w rozliczaniu przez NFZ programów lekowych jest inaczej.

Z wyrazami szacunku,
pacjent – Leszek Borkowski

Podobne artykuły

Monosnap Book kw1.pdf - Adobe Acrobat Reader (64-b
„Służba Zdrowia”

Urodzone za wcześnie

19 kwietnia 2024
Zrzut-ekranu-2022-11-24-o-122823
19 kwietnia 2024

Szukaj nowych pracowników

Dodaj ogłoszenie już za 4 zł dziennie*.

* 4 zł netto dziennie. Minimalny okres ekspozycji ogłoszenia to 30 dni.

Zobacz także

Dr n. med. Marek Derkacz
Dr n. med. Marek Derkacz, MBA

Nowe terapie w leczeniu zespołu post-COVID-19

26 marca 2024
Msolecka
FelietonMałgorzata Solecka

Nie o rekord tu chodzi

29 stycznia 2024
Michal-Modro-3
22 stycznia 2024
27.11.2012 WARSZAWA , PROFESOR WIESLAW JEDRZEJCZAK W NOWYM ODDZIALE TRANSPLANTACJI SZPIKU W SZPITALU PRZY BANACHA .FOT. ADAM STEPIEN / AGENCJA GAZETA
Prof. Wiesław W. Jędrzejczak

E-papierosy na receptę

17 maja 2023
Dr n. med. Marek Derkacz
Dr n. med. Marek Derkacz, MBA

LDN therapy seems to be a promising treatment for infertility

7 lutego 2023
Dr n. med. Marek Derkacz
Dr n. med. Marek Derkacz, MBA

LDN – nowa nadzieja w onkologii!

13 lutego 2023