Dr Karolina Śledzińska O zapewnieniu wielospecjalistycznej opieki dla dzieci z chorobami rzadkimi, w tym dla chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Fot. MedExpress TV
7 września będziemy obchodzić Światowy Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne'a. W Polsce co roku rodzi się ok. 30 - 40 chłopców z tą chorobą. Diagnozę najczęściej można postawić między 2 a 4 rokiem życia. Tej rzadkiej choroby genetycznej nie można wyleczyć, można jedynie zahamować jej rozwój. O zapewnieniu kluczowej wielospecjalistycznej opieki dla pacjentów z DMD opowiedziała Medexpressowi dr n. med. Karolina Śledzińska z Centrum Chorób Rzadkich UCK GUMed.
Medexpress 2019-08-29 14:28

W środę, 28 sierpnia br. w Warszawie zorganizowano konferencję prasową w ramach Światowego Dnia Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne'a , podczas której zwrócono uwagę na potrzeby i problemy chłopców chorujących na DMD.

PDF

Zobacz także