Pacjenci apelują o zmianę wyceny leczenia ambulatoryjnego chorych na hemofilię

Medexpress

Opublikowano 24 pazdziernika 2018, 10:52

Thinkstock/GettyImages
Medexpress

Opublikowano 24 pazdziernika 2018, 10:52

Jak podkreślają pacjenci, jednym z ważnych zapisów Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023 jest powstanie ośrodków kompleksowego leczenia dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne.

W ocenie pacjentów, będzie to możliwe dopiero wówczas, gdy zostaną realnie wycenione procedury ambulatoryjne wykonywane u chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne.

Pacjenci wskazują, że konieczne jest też przypisanie wyceny do oddzielnych grup taryfikacyjnych (podobnie jak w przypadku wcześniej przeprowadzonej zmiany wyceny leczenia szpitalnego chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne), co spowoduje, że na wykonywanie procedur ambulatoryjnych w ośrodkach leczenia chorych na hemofilię zostaną wyodrębnione środki finansowe.


Zmiana wyceny świadczeń ambulatoryjnych powinna objąć dorosłych oraz dzieci
chore na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne, w tym rzadkie skazy krwotoczne i powinna uwzględniać:

  • procedury diagnostyczne,
  • badania chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne, w tym wnikliwą analizę stanu stawów w skali HJHS
  • procedury specjalistycznej rehabilitacji dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne, wykonywanej przez osoby, które mają doświadczenie w zakresie terapii chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne
  • konsultacje z innymi specjalistami np. chorób zakaźnych, ginekologiem czy stomatologiem.

Przypisanie do oddzielnych grup taryfikacyjnych chorych na hemofilię i pokrewne
skazy krwotoczne oraz właściwa wycena procedur ambulatoryjnych chorych umożliwi
powstanie ośrodków kompleksowego leczenia, realizację postulatów ekspertów oraz
Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne (2019-2023) - argumentują pacjenci, którzy zwrócili się do ministra Łukasza Szumowskiego o wsparcie w tej sprawie.

Źródło: Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię

Pobierz ten artykuł w formacie .pdf

Tematy

hemofilia / Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię
PN WT ŚR CZ PT SO ND
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30