Organizacje podkreślają, że przedstawiony do konsultacji dokument "Polityka Lekowa Państwa" to projekt, który należy uznać za jeden z najlepiej przygotowanych dokumentów w dziedzinie ochrony zdrowia.
Jakie uwagi mieli pacjenci?
- brak wskazania roli pacjentów w realizacji zadań z zakresu polityki lekowej państwa, w tym w procesach zapewnienia dostępności terapii
- dodanie punktu: weryfikowanie obowiązku szczepień ochronnych przy przyjęciu dzieci będących pod opieką rodziców (do 16 roku życia) przy przyjmowaniu do przedszkoli i szkół - wyjątek jeśli dziecko/młoda osoba ma zwolnienie od lekarza, że nie może podlegać obowiązkowi szczepień ze względu na względu medyczne/zdrowotne; możliwość nakładania kar przez inspekcję sanitarną na rodziców/opiekunów za niespełnienie obowiązku szczepień - pomimo wezwań - poziom kary powinien być tak ustalony, żeby miał charakter motywacyjny
- określenie celu: wprowadzenie obowiązku kontynuacji terapii pacjenta daną substancją po zakończeniu badania klinicznego dopóki odnosi z tego tytułu korzyści kliniczne
zwiększenie bezpieczeństwa stosowania suplementów diety poprzez:
dla wszystkich mierników odnoszących się do badań klinicznych - uwzględnienie fazy badania klinicznego, tj. badania II, III i IV fazy
konieczne monitorowanie funkcjonowania ustawy o ratunkowym dostępie do technologii lekowych poprzez analizę liczby wydawanych decyzji w stosunku do liczby leczonych pacjentów, wartość leków, dla których wydano decyzję o sfinansowaniu leku w ramach RDTL
uzupełnienie propozycji miernika dot. liczby pacjentów włączanych w programy lekowe o następującą propozycję:
„Liczba cząsteczek przeniesionych z programów lekowych do katalogu chemioterapii"
Dodanie propozycji miernika:
„Liczba decyzji refundacyjnych wydanych po analizie kosztów pośrednich"uzupełnienie wskaźnika o poziom substytucji generycznej i biorównowaznej
wprowadzenie możliwości płacenia przez pacjenta w szpitalu za lek nierefundowany lub refundowany w programie lekowym, do którego pacjent się nie kwalifikuje.
Źródło: Alivia
