Panie Ministrze, od momentu, w którym objął Pan stanowisko Rzecznika Praw Pacjenta mówił Pan o koniecznych zmianach w ustawie o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta. Kilka dni temu przedstawił Pan projekt nowelizacji. Jakie zmiany ona obejmuje?
Zgodnie z moimi zapowiedziami skupiliśmy się na trzech obszarach: prawach pacjenta,
regulacji uprawnień RPP oraz kwestiach związanych z organizacjami pacjentów.
W przepisach dotyczących praw pacjenta zaproponowaliśmy wprowadzenie tajemnicy medycznej, tzn. ujednolicenie dostępu do dokumentacji i informacji. Zaproponowaliśmy również, aby rodzina po śmierci pacjenta miała prawo dysponować dokumentacją medyczną. Oczywiście pacjent może zgłosić, że tego nie chce. Wysunęliśmy pomysł wprowadzenia instytucji pełnomocnika medycznego i kuratora medycznego. W kwestiach dotyczących zakresu obowiązków zaproponowaliśmy katalog obowiązków, które pacjent będzie musiał zrealizować. To jest odpowiedni czas, w którym możemy mówić o prawach, ale i obowiązkach pacjenta.
Zasugerowaliśmy wzmocnienie uprawnień RPP, aby instytucja ta mogła skuteczniej działać,
wspomagać pacjentów. Chcemy, aby RPP mógł występować w postępowaniach administracyjnych na prawach prokuratora.
W trzecim obszarze chcielibyśmy, aby powstała Rada Organizacji Pacjentów o dość szerokich kompetencjach m.in. postulatywnych, inicjatywnych, opiniodawczych. Funkcjonowałaby ona przy RPP i miała dosyć dużą samodzielność. Składałaby się z 9 członków wybieranych spośród różnych organizacji.
Kiedy możemy spodziewać się konkretnych zmian w prawie?
Chcielibyśmy, aby do 15 sierpnia, organizacje pacjentów przedstawiły swoje uwagi, także te krytyczne. Po 15 sierpnia będziemy się spotykać, aby utworzyć projekt ustawy wraz z uzasadnieniem. Będziemy nad nim pracować do 31 października, aby wspólnie przedstawić go Radzie Ministrów i opinii publicznej.
