Źródło: Thinkstock / Getty Images[/caption]Firma Biogen przedstawiła nowe dane z badania ATTAIN, które wskazują na długotrwałe bezpieczeństwo i skuteczność leku PLEGRIDY w 3-letnim okresie obserwacji u osób z rzutowo–remisyjną postacią stwardnienia rozsianego.
Analiza okresowa wyników z pierwszego roku dwuletniego badania ATTAIN, stanowiącego przedłużenie III fazy badania ADVANCE, wykazała korzystny wpływ nieprzerywanej terapii lekiem PLEGRIDY na rezultaty kliniczne i potwierdza jego profil bezpieczeństwa. Dane te przedstawiono podczas 67 corocznego spotkania Amerykańskiej Akademii Neurologii w Waszyngtonie, DC.
- Uzyskane dane dostarczają dodatkowych informacji o stosunku korzyści do ryzyka w przypadku leku PLEGRIDY i potwierdzają wysoki profil bezpieczeństwa oraz wysoką skuteczność przez okres trzech lat. Długotrwałe bezpieczeństwo i wysoka skuteczność stanowią ważne aspekty, które należy uwzględnić podczas wyboru opcji leczenia tej przewlekłej choroby - powiedział Bruce Hughes, M.D., dyrektor Ruan Multiples Sclerosis Center przy Mercy Ruan Neurology Clinic and Research Center w Des Moines, Iowa.
Do najczęściej opisywanych działań niepożądanych po stosowaniu leku PLEGRIDY należały reakcje w miejscu iniekcji oraz objawy grypopodobne, z czego większość miała charakter łagodny lub umiarkowany.
Lek PLEGRIDY jest dopuszczony w USA i w Australii, stosowany jest podczas leczenia nawracającej postaci SM i jest zarejestrowany na terenie Unii Europejskiej do stosowania w rzutowo-remisyjnej postaci SM. Biogen kontynuuje działania zmierzające do zapewnienia dostępu do leku PLEGRIDY również w innych krajach.
Źródło: materiały prasowe
