O tym, z jakimi problemami związanymi z dostępem do leczenia zmagają się pacjenci z akromegalią rozmawiamy z Katarzyną Marcinkowską, prezes Stowarzyszenia Chorych z Akromegalią i Osób Wspierających.
Czy jesteśmy zaledwie o krok od rozwiązania problemów kolejnej grupy pacjentów zmagających się z choroba rzadką?
Czy jesteśmy o krok od właściwej, kompleksowej opieki nad chorymi z akromegalią? Dyskutowali o tym eksperci i przedstawiciele pacjentów podczas debaty Medexpressu „Pilne potrzeby w diagnostyce i leczeniu pacjentów z akromegalią”.
Akromegalia to rzadka choroba, która chociaż może być skutecznie leczona, wciąż diagnozowana jest zbyt późno. Jej objawy są przez długie lata bagatelizowane i traktowane jako „specyfika urody”.
Powiększone stopy, dłonie, uszy czy nos to podstawowe objawy akromegalii. Wcześnie rozpoznana może być skutecznie leczona, tymczasem mimo że jest bardzo charakterystyczna, jej zdiagnozowanie może trwać latami.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone