Komisja Europejska wydała zgodę na rozszerzenie wskazań do stosowania leku biologicznego blinatumomab w monoterapii. Co obejmują nowe wskazania?
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dotyczącą rozszerzenia obecnego wskazania do stosowania blinatumomabu w monoterapii u dorosłych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) z komórek prekursorowych linii B...
Komisja Europejska wydała zgodę na stosowanie blinatumomabu u pacjentów pediatrycznych z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek prekursorowych linii B bez chromosomu Philadelphia.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
