Subskrybuj
Logo małe
Wyszukiwanie

Wpisy dla "Bogdan Gajewski"

Hemofilia

Pacjenci z hemofilią czekają na przyjęcie nowej edycji Narodowego Programu Leczenia. Obecna kończy się w tym roku

– Apelujemy o jak najszybsze przyjęcie nowej edycji Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Dostęp do niezbędnych ilości koncentratów czynnika krzepnięcia to dla chorych szansa na normalne życie – powiedział Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia...

13 kwietnia 2023
hemo

Przyszłość leczenia hemofilii w Polsce

Hemofilia jest chorobą znakomicie poddającą się leczeniu, natomiast wszelkie problemy z ciągłością tego leczenia, w tym z jego finansowaniem, mogą w istotny sposób zagrozić życiu, zdrowiu i bezpieczeństwu chorych. Obecne rozwiązania dotyczące finansowania zapewniają pacjentom stałość w dostępie...

10 listopada 2022
bogdan-gajewski

Czasu jest niewiele. Pacjenci z hemofilią czekają na krok MZ w dobrą stronę

O narodowym programie leczenia chorych na hemofilię i doświadczeniach pacjentów z innych krajów, które warto byłoby wprowadzić do polskiego sytemu ochrony zdrowia rozmawiamy z Bogdanem Gajewskim, prezesem Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.

4 maja 2022
Zrzut-ekranu-2022-04-22-o-090657

Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię: Pacjenci oczekują przyspieszenia prac nad nową edycją

17 kwietnia obchodziliśmy Światowy Dzień Chorych na Hemofilię. O potrzebach pacjentów rozmawialiśmy z Bogdanem Gajewskim, prezesem Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.

19 kwietnia 2022
Konferencja-PAP-1

Światowy Dzień Chorych na Hemofilię 2022 – dobro pacjentów z hemofilią ponad wszystko

Obchodzony 17 kwietnia Światowy Dzień Chorych na Hemofilię skłania do refleksji nad niewątpliwym postępem, jaki stale dokonuje się w diagnostyce i opiece nad pacjentami z hemofilią w Polsce i na całym świecie.

13 kwietnia 2022
iStock-667324560

Hemofilia: Priorytetem poprawa opieki nad chorymi

Od ponad 30 lat obchodzony jest Światowy Dzień Chorych na Hemofilię. W tym czasie dzięki dynamicznemu rozwojowi nauki, budowaniu wiedzy eksperckiej oraz zaangażowaniu organizacji pacjenckich doszło do niespotykanego postępu, umożliwiającego skuteczne diagnozowanie oraz leczenie chorych z hemofilią.

12 kwietnia 2021
capture---14-sierpnia-2020---10-21-01-AMmp4-2020--1

Wyzwania kompleksowej opieki nad pacjentem z hemofilią

O sytuacji polskich pacjentów chorujących na hemofilię Iwona Schymalla rozmawia z Bogdanem Gajewskim, prezesem Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.

14 sierpnia 2020
ThinkstockPhotos-903397542

Pacjenci potrzebują dziś bezpieczeństwa

17 kwietnia obchodzimy Światowy Dzień Chorych na Hemofilię. – Tegoroczny Światowy Dzień Chorych na Hemofilię obchodzimy w wyjątkowych okolicznościach. Pandemia SARS-CoV-2 stwarza nowe wyzwania w leczeniu i pokazuje jak wiele musimy jeszcze zrobić, aby zapewnić bezpieczeństwo i ciągłość opieki nad...

16 kwietnia 2020
bogdan-gajewski

Telegram pacjencki: Czy Narodowe Centrum Krwi ograniczy dostęp do leczenia?

O potrzebach pacjentów w czasach epidemii rozmawiamy z przedstawicielami organizacji pacjenckich. Gościem szóstego telegramu jest Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.

3 kwietnia 2020
bogdan-gajewski

Hemofilia: śmierć na SOR-ze

Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię apeluje do MZ w sprawie SOR-ów. To wynik serii incydentów i zgonów pacjentów chorujących na hemofilię.

12 marca 2020
IMG_0135_male

Jakich zmian oczekują pacjenci?

Pod koniec 2018 r. minister Łukasz Szumowski podpisał kolejną edycję Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Pacjenci i lekarze liczą, że powstaną ośrodki kompleksowej opieki medycznej i zaczną być realizowane dostawy domowe czynnika krzepnięcia dla...

16 kwietnia 2019
Beztytulu

Konieczne zmiany w leczeniu chorych na hemofilię

Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię spotkało się z przedstawicielami Ministerstwa Zdrowia. Stowarzyszenie prosiło o szereg zmian w leczeniu hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych.

28 marca 2019
bogdan-gajewski

Hemofilia: Czekamy na urealnienie wycen w AOS

O potrzebach pacjentów z hemofilią i wyzwaniach w 2019 r. rozmawiamy z prezesem Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię Bogdanem Gajewskim.

25 stycznia 2019
ThinkstockPhotos-903397542

Pacjenci apelują do ministra o udział ekspertów merytorycznych w pracach nad realizacją Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię

Chorzy na hemofilię zwrócili się do ministra zdrowia z prośbą o rozszerzenie składu Rady Programu - Narodowego Programu Leczenia Chorych n Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-23, bowiem hemofilia jest chorobą rzadką, na której leczeniu zna się niewielu lekarzy specjalistów. Chodzi...

25 stycznia 2019
bogdan-gajewski

Bogdan Gajewski: Nowy program leczenia chorych na hemofilię wnosi zmiany, na które czekali pacjenci

Pacjenci oceniają nową edycję Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię.

19 października 2018
ministerstwo zdrowia miodowa_8

Co dalej z Narodowym Programem Leczenia Chorych na Hemofilię?

W czwartek (21 września) w Ministerstwie Zdrowia odbyło się, ważne, jak podkreślają pacjenci, spotkanie w sprawie Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię (2019-2023). Na spotkaniu obecni byli m.in. minister Łukasz Szumowski, sekretarz stanu Józefina Szczurek-Żelazko, wiceminister Marcin...

20 września 2018
bogdan-gajewski

Bogdan Gajewski: grozi nam załamanie systemu leczenia chorych na hemofilię

O konsekwencjach wejścia leków stosowanych w hemofilii do systemu refundacyjnego mówi Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.

23 lipca 2018
bogdan-gajewski

Pacjenci o Narodowym Programie Leczenia Chorych na Hemofilię: Nie czas na eksperymenty

- Ważne jest, by utrzymać program, który bardzo dobrze działał od wielu lat - mówi Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.

18 czerwca 2018
ThinkstockPhotos-903397542

AOTMiT ocenia Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię na lata 2019-23. Pacjenci są zaniepokojeni

AOTMiT wydała opinię nt. Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-23.

11 czerwca 2018
bogdan-gajewski

Polak nagrodzony przez prezydenta World Federation of Hemophilia

Prezydenta WFH nagrodził Bogdana Gajewskiego, prezesa Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię. Podczas tegorocznego światowego kongresu World Federation of Hemophilia (WFH 2018), który odbywał się w dniach 20-24 maja br. w Glasgow, po raz pierwszy rozdano nagrody prezydenta WFH. To...

29 maja 2018