Cierpiący na ciężką postać atopowego zapalenia skóry (AZS) są grupą pacjentów najdłużej czekającą na skuteczne i bezpieczne leki. Podczas V Kongresu Patient Empowerment #jutroPacjentów chorzy na AZS i lekarze apelowali o dostęp do efektywnych terapii.
Chorzy na atopowe zapalenie skóry będą mogli zapanować nad objawami choroby za pomocą leku biologicznego – zdecydowała Komisja Europejska.
U osób z niekontrolowaną, przewlekłą astmą, pomimo stosowania intensywnego schematu standardowego leczenia, często występują silne napady duszności prowadzące do wizyt na oddziałach ratunkowych, hospitalizacji, a nawet do zgonu. Czy szansą dla tej grupy pacjentów staną się leki biologiczne?
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła dupilumab do stosowania w terapii pacjentów z atopowym zapaleniem skóry.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyjęła do priorytetowej oceny wniosek o rejestrację dupilumabu jako leku biologicznego, stosowanego w leczeniu dorosłych pacjentów z niewystarczająco kontrolowanym, umiarkowanym lub ciężkim atopowym zapaleniem skóry (AZS).
W badaniu III fazy LIBERTY AD CHRONOS porównano działanie dupilumabu stosowanego z miejscowymi glikokortykosteroidami z leczeniem samymi glikokortykosteroidami u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry (AZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Jakie wyniki uzyskano?
Obiecujące wyniki LIBERTY AD SOLO 1 i SOLO 2 – badań fazy 3 z kontrolą placebo, oceniających skuteczność i bezpieczeństwo eksperymentalnego leku – dupilumabu – u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone