Subskrybuj
Logo małe
Wyszukiwanie

Wpisy dla "Europejska Agencja Leków"

iStock-1355846363

Kolejna wersja szczepionki dopuszczona do obrotu. Lekarze apelują o jasne wytyczne

Europejska Agencja Leków zarekomendowała dopuszczenie do obrotu kolejnej wersji szczepionki przeciw Covid-19. Tym razem preparat jest zaktualizowany o ochronę przeciw wariantom wirusa Omikron BA.4 oraz BA.5. Tymczasem lekarze apelują do rządzących o jasne wytyczne co do szczepień. W punktach są...

13 września 2022
iStock-1310704267

Szczepionki chroniące przed wariantem Omikron warunkowo dopuszczone do obrotu

Dwuwalentne szczepionki Pfizer i Moderna, chroniące przed wariantem Omikron koronawirusa zostały warunkowo dopuszczone do obrotu przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA). Wcześniej podobną decyzję wydała Amerykańska Agencja ds. Żywności i...

2 września 2022
iStock-1291190853

Kolejna szczepionka przeciw COVID-19 zatwierdzona przez EMA

Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała szczepionkę Nuvaxovid przeciw COVID-19 do stosowania w Unii Europejskiej.

21 grudnia 2021
logo-EMA-me

EMA zatwierdza dawkę przypominającą szczepionki Johnson & Johnson

Europejska Agencja Leków wydała zalecenie, by pacjenci, którzy przyjęli szczepionkę Johnson & Johnson, otrzymali dawkę przypominającą co najmniej dwa miesiące po pierwszym zastrzyku.

15 grudnia 2021
logo-EMA-me

EMA rekomenduje „miksowanie” szczepionek

Europejska Agencja Leków (EMA) opublikowała nowe rekomendacje, które nie wykluczają stosowania różnych szczepionek przeciw COVID-19 jako druga dawka, bądź jako zastrzyk przypominający.

7 grudnia 2021
logo-EMA-me

EMA zarekomendowała kolejny lek na COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła stosowanie leku RoActemra (tocilizumab) w przypadkach ciężkiego przebiegu COVID-19. Ostateczna decyzja należy do Komisji Europejskiej, która zazwyczaj postępuje zgodnie z zaleceniami agencji.

7 grudnia 2021
iStock-1310191291

Odkryto przyczynę zakrzepicy po szczepionce AstraZeneca?

Zespół naukowców z Cardiff opublikował badania, w których wyjaśnia przyczynę zakrzepów krwi, rzadko występujących u pacjentów po przyjęciu szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca.

2 grudnia 2021
iStock-1278212070

EMA zarekomendowała stosowanie szczepionek u dzieci

Europejska Agencja Leków (EMA) rozszerzyła swoje wskazania dla szczepionki BioNTech/Pfizer przeciw COVID-19 o stosowanie u dzieci w wieku od 5 do 11 lat.

25 listopada 2021
iStock-1315129010

Szczepionka Pfizera w 100% skuteczna dla nastolatków

Najnowsze badanie szczepionki BioNTech/Pfizer wykazało 100% skuteczności preparatu u nastolatków w wieku 12-15 lat po 4 miesiącach od otrzymania zastrzyku.

23 listopada 2021
iStock-1284526842

Nuvaxovid dopuszczony do obrotu w UE w ciągu kilku tygodni?

Europejska Agencja Leków (EMA) otrzymała wniosek o warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 o nazwie Nuvaxovid, preparatu opracowanego przez firmę Novavax. Decyzja może zostać podjęta nawet w ciągu kilku tygodni - poinformował dziś regulator UE.

18 listopada 2021
iStock-1212593460

EMA zatwierdziła kolejne dwa leki na COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) pozytywnie oceniła leki Ronapreve i Regkirona, jako obiecujące metody leczenia pacjentów zakażonych koronawirusem.

12 listopada 2021
52-Konferencja-prasowa-premiera-Mateusza-Morawie-1
Mateusz Morawiecki

Zakontraktowaliśmy lek na COVID-19

Polska zakontraktowała lek na COVID-19 – poinformował premier Mateusz Morawiecki.

5 listopada 2021
logo-EMA-me

Europejska Agencja Leków rozważy podanie szczepionki dzieciom

Europejska Agencja Leków ogłosiła, że już w listopadzie podejmie decyzję odnośnie stosowania szczepionek dla dzieci w wieku 5 do 11 lat.

24 września 2021
iStock-1210040522
Europejska Agencja Leków

Jest zielone światło na wprowadzenie kolejnej szczepionki

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię na temat szczepionki mRNA przeciw COVID-19, którą wyprodukowała amerykańska firma farmaceutyczna Moderna. Teraz piłeczka jest po stronie Komisji Europejskiej, która zdecyduje o dopuszczeniu szczepionki do obrotu na terenie UE, ale to już...

6 stycznia 2021
iStock-686034744

Siedem nowych leków dla europejskich pacjentów

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) podczas swojego wrześniowego posiedzenia zarekomendował dopuszczenie do obrotu w Unii siedmiu nowych leków.

22 września 2020
logo-EMA-me

EMA: Europejska Sieć Badań Pediatrycznych wybrała nowego przewodniczącego

Pirkko Lepola została wybrana na nową przewodniczącą Grupy Koordynującej przez Europejską Sieć Badań Pediatrycznych EMA.

15 października 2019
logo-EMA-me

EMA rekomenduje zatwierdzenie 7 leków

Na wrześniowym posiedzeniu Komitet EMA ds. Leków dla Ludzi (CHMP) zalecił zatwierdzenie 7 leków.

20 września 2019
logo-EMA-me

EMA na ¾ gwizdka

Europejska Agencja Leków doświadcza problemów kadrowych. A będzie tylko gorzej. Już teraz Agencja zmuszona jest ograniczyć zakres swoich aktywności.

5 sierpnia 2018
ThinkstockPhotos-637088076

Nowa siedziba EMA zatwierdzona przez Parlament Europejski

W trakcie 99. Posiedzenia Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków omówiono najnowsze informacje dotyczące przygotowania EMA do zmiany siedziby.

16 marca 2018
ThinkstockPhotos-669541570

O nowej siedzibie EMA zdecydował… rzut monetą

Zapadła decyzja o lokalizacji nowej siedziby Europejskiej Agencji Leków (EMA). Choć zwycięskie miasto było wymieniane wśród ścisłych faworytów, mało kto się spodziewał, że do ostatecznego rozstrzygnięcia potrzebne będzie losowanie.

20 listopada 2017