GIF podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie wszystkich serii leku Katadolon (Flupirtini maleas), kapsułki twarde, 100 mg. Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: Teva Pharmaceuticals Slovakia, importer równoległy: InPharm sp. z o.o. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Do GIF...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu wszystkich serii leku Zinbryta (Daclizumabum), roztwór do wstrzykiwań, 150 mg. Podmiotem odpowiedzialnym jest Biogen Idec Limited, Wielka Brytania. Wycofanie leku ma związek z uzasadnionym podejrzeniem, że stosowanie ww leku wywołuje ciężkie...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Omnisolvan 60 mg, tabletki musujące, o numerze serii 6110314 i dacie ważności 10.2019. Podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Ww seria...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Methadone Hydrochloride Molteni 1mg/ml, syrop 1 butelka 10 ml, o numerze serii 12501 15, data ważności 03.2020. Podmiot odpowiedzialny: L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa di Esercizio S.p.A. Decyzji nadano rygor...
Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii EMA stwierdził, że pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanych dla produktów zawierających substancję Flupirtyna powinny zostać wycofane z UE.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Aspargin (Magnesilhydrogenoaspartas + Kalii Hydrogenoaspartas) 250 mg 250 mg (17 mg MG 2 + + 54 mg K+) tabletki, 50 szt. o numerach serii: 44072017 z datą ważności do czerwca 2020 roku, 14082015 z datą...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 4 serii leku Ketotifen WZF (Ketotifenum) 1 mg tabletki: numer serii: 01LF0616, data ważności: 06.2021; numer serii: 01LF1216, data ważności: 12.2021; numer serii: 01LF0317, data ważności: 03.2022; numer serii: 01LF0617,...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu sześciu serii leku Symonette, 75 mcg, tabletki powlekane o numerach serii: numer serii: 5DX058AB, data ważności: 02/2018, numer serii: 5DX060AB, data ważności: 02/2018, numer serii: 5DX061AA, data ważności: 04/2018,...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu trzech serii produktu leczniczego Lynparza (50 mg, w twardych kapsułkach). Decyzja dotyczy produktu o następujących numerach serii: NF922 - data ważności 30.11.2018 NJ378 - data ważności 30.06.2018 NG532 - data ważności...
Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kliku serii produktu leczniczego Oxycardil 240 (Diltiazemi hydrochloridum), 240 mg, tabletki o przedłużonym działaniu. Decyzja dotyczy produktu o następujących numerach serii: Numer serii:...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii produktu leczniczego Medazepam TZF (Medazepamum), 10 mg, kapsułki twarde, o numerze serii: 11017 i dacie ważności: 10.2020. Podmiotem odpowiedzialnym są Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne...
Główny inspektor farmaceutyczny po przeprowadzeniu postępowania administracyjnego uchylił decyzję wstrzymującą w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju serii produktu leczniczego antybiotyku Rovamycine, nr serii: 1N752, data ważności: 10.2019. Podmiot odpowiedzialny Sanofi-Aventis...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 2 serii leku Desinobon (Acidum zoledronicum), 4mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: numer serii: PP0213, data ważności: 31.01.2019 numer serii: PP0935, data ważności: 30.06.2019 Podmiot odpowiedzialny:...
Sprawdź numer serii.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu dwie serie leku Fayton (Acidum zoledronicum), 4 mg/ 5 ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 fiolka 5 mln: numer serii: PQo776, data ważności: 04.2020 numer serii: PP1440, data ważności: 08.2019. Podmiot...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Velcade 3,5 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Decyzji dotyczy następujących serii: numer serii: GJZT700, data ważności: 30.09.2019 numer serii: GJZT701, data ważności: 30.09.2019...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju dwóch serii produktu leczniczego Meprelon (Methyloprednisoloni natrii succunas), 1000 mg, proszek i rozpuszczelnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji: numer serii...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii produktu leczniczego: Prodasol (Prednisoloni hemisuccinas), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji, 1000 mg o nr. serii 160905/160802 i dacie ważności...
Seria popularnego leku znika z aptek.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii produktu leczniczego Ivoxel (Mometasoni furoas), 1 mg/g, emulsja na skórę, 60 g i 30 g. Ivoxel (Mometasoni furoas), 1 mg/g, emulsja na skórę, 60, numer serii: 703451, data...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone