Jak informuje Polska Agencja Prasowa, szef Głównej Inspekcji Farmaceutycznej Paweł Piotrowski stracił stanowisko. Minister zdrowia Adam Niedzielski podziękował P.Piotrowskiemu za 2,5 roku pracy "na rzecz państwa, której głównym celem było bezpieczeństwo pacjentów". Paweł Piotrowski funkcję...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował komunikat, w którym informuje o zachowaniu ostrożności przy kupowaniu leków. Oto jego zalecenia: Kupuj leki tylko w aptece ogólnodostępnej, jeśli dokonujesz zakupu przez internet, upewnij się, że apteka działa legalnie i prowadzi jednocześnie sprzedaż...
W środę Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował, że z obrotu na terenie całego kraju wycofana została seria produktu Krople uspokajające spokojne (Guttae Sedative).
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu ze obrotu na terenie całego kraju serii kropli Timo-COMOD 0,5% 5 mg/ml oraz Allergo-COMOD 20 mg. Podmiotem odpowiedzialnym jest Ursapharm Poland Sp. z o.o. Wycofane serie: Timo-Comod 0,5% (Timololum) - 5mg/ml krople do oczu, roztwór,...
GIF zdecydował wycofać z poziomu pacjenta serii leków: Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg; Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg. Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie.
Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego coraz częściej wpływają informacje dotyczące nielegalnej sprzedaży produktów leczniczych przeznaczonych do odkażania oraz dezynfekcji skóry. Jak informuje Inspektorat, każde takie zgłoszenie niezwłocznie przekazywane jest organom ścigania. GIF wyjaśnia,...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu czterech serii produktu leczniczego Sulfarinol, krople do nosa, 50 mg + 1 mg/ml: - numer serii: 031117, termin ważności: 11.2020, - numer serii: 041117, termin ważności: 11.2020, - numer serii: 051117, termin ważności: 11.2020,...
Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Mitomycin Accord 20 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji lub do pęcherza moczowego. Wycofana seria ma numer PY04718 i datę ważności: 06.2021 Podmiotem odpowiedzialnym jest Accord...
Z godnie z Komunikatem CMDh w sprawie produktów leczniczych zawierających metforminę, przesłanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego 9 grudnia 2019 roku, podmioty odpowiedzialne zostały zobowiązane do przekazania do końca dnia roboczego 15 stycznia 2020 roku informacji wymienionych w...
Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego: Sulfarinol (1 mg + 50 mg/ml) krople do nosa o numerach serii: Numer serii 010617 Data ważności 2020.06.30 Numer serii 070617 Data ważności 2020.06.30 Numer serii 010717 Data ważności 2020.07.31 Numer serii 041018...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Espumisan (Simeticonum), 100 mg/ml, krople doustne, emulsja, butelka 30 ml o numerze serii: 91009A i dacie ważności: 28.02.2022. Podmiotem odpowiedzialnym jest Berlin-Chemie AG, Niemcy Przyczyną decyzji było...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju piętnastu serii tabletek musujących Riflux, 150 mg: numer serii 010618, termin ważności 12.2019 numer serii 020618, termin ważności 12.2019 numer serii 030618, termin ważności 12.2019 numer serii 010818 termin...
„Dziennik Gazeta Prawna” poinformował, że popularny lek zażywany przez pacjentów z cukrzycą typu II - metformina - może być zanieczyszczony trującym związkiem chemicznym, służącym m.in. do wywoływania nowotworów u szczurów laboratoryjnych. DGP wskazuje, że zanieczyszczenie rakotwórczym związkiem...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Apra-swift, 30 mg. Nr serii: PK181057, termin ważności: 04 2021 Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie. Powodem decyzji o wycofaniu ww. serii leku jest niezgodność druku w...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 8 serii produktu leczniczego Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: numer serii: 3863, data ważności: 31.01.2022 numer serii: 3874, data ważności: 30.04.2022 numer serii: 3875, data ważności: 30.04.2022...
Poniżej zamieszczamy komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie sposobu postępowania z produktami leczniczymi wstrzymanymi w obrocie decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego, dla których upłynął termin ważności. 1. Zgodnie z art. 67 ust.1 ustawy z dnia 6 września 2001 r.– Prawo...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii Lakcid forte, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus o numerze serii: 01518 i dacie ważności: 12.2019 oraz Lakcid forte, kapsułki twarde, minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus o...
GIF podjął o wycofaniu z obrotu syropu Flavamed (Ambroxoli Hydrochloridum), 15 mg/5 ml o numerach serii: Numer serii: 81004, data ważności 31.01.2021, Numer serii: 81007, data ważności 28.02.2021, Numer serii: 82013, data ważności 30.06.2021, Numer serii: 82014, data ważności 31.07.2021, Numer...
GIF wycofał z obrotu serie leków zawierających w składzie ranitydynę: Ranigast Pro, 75 mg, tabletki powlekane, Ranigast, 0,5 mg/ml, roztwór do infuzji, Ranigast, 150 mg, tabletki powlekane, Ranigast Fast, 150 mg, tabletki musujące, Ranigast Max, 150 mg, tabletki powlekane. Podmiot odpowiedzialny:...
Mitomycin C Kyowa (Mitomycinum), 10 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań numer serii: 673AFE03, data ważności: 31.05.2020 numer serii: 695AGB02, data ważności: 28.02.2021 numer serii: 695AGB04, data ważności: 28.02.2021 Mitomycin C Kyowa (Mitomycinum), 20 mg, proszek do...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone