W wyniku wprowadzenia w 2012 r. urzędowych cen produktów leczniczych refundowanych oraz ich znacznej obniżki w Polsce po wprowadzeniu ustawy refundacyjnej, eksport niektórych grup leków stał się bardzo dochodowym przedsięwzięciem, co doprowadziło w wielu przypadkach do braku leków w aptekach....
W dzisiejszym przeglądzie prasy m.in. o kolejnym leku, który GIF wycofał z obrotu.
W dzisiejszym przeglądzie prasy m.in. o wycofanych lekach na nadciśnienie, proteście lekarzy przeciwko rozszerzeniu kompetencji pielęgniarek.
RCL opublikowało projekt zmian w ustawie „Prawo farmaceutyczne”.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Flucinar N (0,25 +5mg)/g, maść tuba 15 g, o numerze serii 711146 i dacie ważności 11.2020. Decyzja o wycofaniu ww. produktu miała związek ze stwierdzeniem wyniku poza specyfikacją w próbie referencyjnej w zakresie...
W dzisiejszym przeglądzie prasy o zmniejszeniu liczby miejsc w szpitalach z korzyścią dla pacjentów.
Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Mucofluid (Mesnum), 50mg/ml, aerozol do nosa, roztwór o numerach serii i dacie ważności: - seria 559, data ważności: 03.2020, - seria 560, data ważności: 03.2020, - seria 561, data ważności: 03.2020, - seria 562, data ważności:...
Chodzi o produkty lecznicze zawierające substancję czynną walsartan pochodzącą od chińskiego wytwórcy Zheijang Tianyu Pharmaceuticals.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu Thiogamma Turbo-Set 600 mg/50 ml, roztwór do infuzji o numerze serii: 18H052 i dacie ważności: 07.2021 rok. Podmiot odpowiedzialny - Woerwag Pharma GmbH & Co. KG Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Powodem decyzji był wyciek płynu w...
W dzisiejszym przeglądzie prasy m.in. o lekach na nadciśnienie, które zostały wycofane i wstrzymane z obrotu.
W dzisiejszym przeglądzie prasy m.in. o wycofaniu leków na nadciśnienie.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z aptek i hurtowni serię leku Uro-Vaxom, który stosuje się w leczeniu zakażeń dróg moczowych.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Fraxiparine Multi (Nadroparinum calcium) 9500 j.m. AXa/ml (47500 j.m. AXa/5 ml) roztwór do wstrzykiwań, 10 fiolek po 5 ml o numerze serii: XC496 i dacie ważności: 30.04.2021 Podmiot odpowiedzialny: Aspen Pharma Trading Limited z siedzibą w...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Aerius (Desloratadinum), tabletki powlekane, 5 mg, opakowanie 30 tabletek o numerze serii: 8STBAC3A01 i dacie ważności: 12.2019 Podmiot odpowiedzialny Merck Sharp & Dohme Ltd. Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego na terenie Polski: MSD Polska Sp. z...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kropli Xaloptic (Latanoprostum), roztwór 0,05 mg/ml, nr. serii: 20018, z datą ważności: 01.2021. Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Powodem decyzji było stwierdzenie w badaniu przeprowadzonym przez...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii ziół do zaparzania w saszetkach Skrzyp Fix o numerze serii: 01042018 i dacie ważności: 04.2019. Podmiot odpowiedzialny: Herbapol-Lublin S.A. Powodem decyzji były badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków, które...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Flexbumin 200g/l (Albuminum humanum), roztwór do infuzji, 1 worek po 50 ml, o numerze serii: LB038091 i dacie ważności: 09.2019 Podmiot odpowiedzialny Shire Polska Sp. z o.o. Decyzja została podjęta w związku ze stwierdzeniem wycieku na zgrzewie...
Zdaniem GIF reklama telewizyjna wprowadza odbiorcę w błąd.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu tabletek dla alergików: Cetirizine Genoptim SPH (Cetrizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane, op. 10 tabletek: E16426B z datą ważności 07.2019, E16324D z datą ważności 07.2019, E16325A z datą ważności 07.2019, E17378C z datą ważności 04.2020....
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone