Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju leku Toramide 20 mg (Torassemidum) tabletki, 30 tabletek, o nr serii i datach ważności: nr serii 10618, data ważności: 30.06.2021 nr serii: 20618, data ważności: 30.06.2021 Podmiot odpowiedzialny: Zakłady...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilkunastu serii produktu leczniczego: Ozurdex (Dexamethasonum), 700 μg, implant do ciała szklistego w aplikatorze: numer serii: E78689, data ważności: 06.2019 numer serii: E78894, data ważności: 08.2019 numer serii: E79233, data ważności: 09.2019 numer...
Sprawdź numer serii.
Sprawdź numery serii.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego: maść borna (Acidum boricum) 10%, o numerze serii 010618 i dacie ważności: 06.2019. Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Farmaceutyczne AVENA Sp. z o.o. Powodem decyzji o wycofaniu ww produktu było nieprawidłowe oznakowanie daty...
O proteście techników farmaceutycznych opowiada Medexpressowi Aneta Klimczak, wiceprezes Związku Zawodowego Techników Farmaceutycznych RP.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu: Milukante (Montelukastum), tabletki do rozgryzania i żucia, 4 mg, 28 sztuk (nr serii 41750660, data ważności 01.2020) Milukante (Montelukastum), tabletki do rozgryzania i żucia, 5 mg, 28 sztuk (nr serii 41775734, data ważności 01.2020) Podmiot...
Po niemal roku milczenia GIF opublikował w połowie lipca trzy nowe decyzje w sprawie reklamy leków.[1] Decyzje zostały wydane kilka miesięcy przed publikacją – w kwietniu i maju 2018 r. Wszystkie dotyczą reklamy leków nie na receptę w środkach masowego przekazu (m.in. TV i internet).
Główny Inspektor Farmaceutyczny 21 sierpnia 2018 r. wydał dwie decyzje o wstrzymaniu w obrocie produktów leczniczych zawierających substancję czynną walsartan pochodzącą od chińskiego wytwórcy Zheijang Tianyu Pharmaceuticals. Decyzje dotyczą wskazanych serii dwóch...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 5 serii produktu leczniczego NuTRIflex Lipid special, emulsja do infuzji, 2500 ml. Wycofane serie: numer serii: 164158051, data ważności 09.2018 numer serii: 165148051, data ważności 11.2018 numer serii: 170648051, data...
Co było powodem decyzji?
GIF podjął decyzję, o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego ENEMA (Dinatrii phosphas dodecahydricus + Natrii dihydrogenophosphas monohydricus), (32,2 mg + 139 mg)/ml, roztwór doodbytniczy o numerze serii 00818 i dacie ważności 01.2020. Podmiotem odpowiedzialnym jest Laboratorium Galenowe...
GIF nakazuje podmiotowi odpowiedzialnemu spółce Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy audiowizualnej produktu leczniczego Neosine Forte 1000 mg i Neosine Forte 500 mg, kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu...
GIF nakazuje podmiotowi odpowiedzialnemu spółce Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy audiowizualnej produktu leczniczego Lipomal, kierowanej do publicznej wiadomości w formie spotu telewizyjnego. Decyzji nadano rygor...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku serii Pentaerythritol compositum (Glyceroli trinitras + Pentaeritrityli tetranitras) tabletki (0,5 mg + 0,20 mg). Wycofane serie: numer serii: 010117, data ważności: 07.2018 numer serii: 020117, data ważności:...
Izba Gospodarcza „Farmacja Polska” w związku z informacjami dotyczącymi wycofania z polskiego ryku niektórych leków zawierających substancję czynną Valsartanum, podjęła działania mające na celu szerokie rozpowszechnianie informacji na temat aktualnej dostępności produktów z...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Inovox Express smak miodowo-cytrynowy, pastylki twarde, numer serii: 00073, data ważności 09.2019. Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o. Powodem decyzji było wykrycie wady jakościowej polegającej na...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancję czynną valsartanum wyprodukowaną przez chińskiego wytwórcę - Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Decyzje wycofujące z obrotu są efektem...
Związku z tym, że Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie leki zawierające substancję czynną valsartanum, pacjenci mogą stracić dostęp do stosowanej dotychczas terapii. Szacuje się, że może to dotyczyć ponad 800 tys. chorych. Krajowy konsultant w dziedzinie hipertensjologii prof. Z....
Chodzi o substancję czynną walsartan. GIF podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie serii 6 leków wyprodukowanych przez Polpharmę, Gedeon Richter i Polfarmex zawierających substancję czynną walsartan. Producentem ww. substancji czynnej jest Zhejiang Huahai Pharmaceuticals Co. Ltd. Powodem...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone