O sytuacji polskich pacjentów chorujących na hemofilię Iwona Schymalla rozmawia z Bogdanem Gajewskim, prezesem Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.
Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię apeluje do MZ w sprawie SOR-ów. To wynik serii incydentów i zgonów pacjentów chorujących na hemofilię.
Pacjenci nie kryli zadowolenia po przyjęciu nowej edycji Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię 2019-2023. Radość nie trwała długo.
Pod koniec 2018 r. minister Łukasz Szumowski podpisał kolejną edycję Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Pacjenci i lekarze liczą, że powstaną ośrodki kompleksowej opieki medycznej i zaczną być realizowane dostawy domowe czynnika krzepnięcia dla...
Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię spotkało się z przedstawicielami Ministerstwa Zdrowia. Stowarzyszenie prosiło o szereg zmian w leczeniu hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych.
Hemofilia to choroba krwi, w której nie goją się rany, popularnie zwana białaczką… Takie stwierdzenia pokazują, że Polacy nie mają dużej wiedzy na jej temat, chociaż jest to jedna z najczęstszych skaz krwotocznych i najwcześniej rozpoznawanych chorób genetycznych. W przeciągu ostatnich...
O potrzebach pacjentów z hemofilią i wyzwaniach w 2019 r. rozmawiamy z prezesem Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię Bogdanem Gajewskim.
Chorzy na hemofilię zwrócili się do ministra zdrowia z prośbą o rozszerzenie składu Rady Programu - Narodowego Programu Leczenia Chorych n Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-23, bowiem hemofilia jest chorobą rzadką, na której leczeniu zna się niewielu lekarzy specjalistów. Chodzi...
Jak podkreślają pacjenci, jednym z ważnych zapisów Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023 jest powstanie ośrodków kompleksowego leczenia dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne. W ocenie pacjentów, będzie to możliwe dopiero...
W dzisiejszym przeglądzie prasy m.in. o lepszej opiece dla pacjentów z hemofilią i sezonie zachorowań na grypę.
Pacjenci oceniają nową edycję Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię.
p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 12.0px Helvetica} W tym roku kończy się Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Pacjenci z niecierpliwością czekali na kolejną edycję programu. Jak informuje Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię, Narodowy...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła emicizumab do stosowania w profilaktyce epizodów krwawienia lub zmniejszenie ich częstości u dorosłych i dzieci chorych na hemofilię typu A bez obecności inhibitorów czynnika VIII.
- Z zaskoczeniem i zdumieniem przyjęliśmy fakt, iż po zakończeniu prac Zespołu (czerwiec 2018) oraz dodatkowym spotkaniu, mającym na celu wprowadzenie poprawek natury proceduralnej (22.08.2018), do treści Programu wprowadzono szereg kolejnych, istotnych zmian, bez konsultacji z członkami Zespołu....
W czwartek (21 września) w Ministerstwie Zdrowia odbyło się, ważne, jak podkreślają pacjenci, spotkanie w sprawie Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię (2019-2023). Na spotkaniu obecni byli m.in. minister Łukasz Szumowski, sekretarz stanu Józefina Szczurek-Żelazko, wiceminister Marcin...
Wiceminister Sławomir Gadomski uspokaja pacjentów i w piśmie do Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię zapewnia, że "nowa edycja „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne” na pewno zostanie przyjęta do realizacji w bieżącym roku, tak aby miała...
22 sierpnia na wniosek Ministerstwa Zdrowia w Narodowym Centrum Krwi odbyło się kolejne spotkanie w sprawie Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię (2019-2023).
Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne nie jest w żaden sposób zagrożony - zapewnia wiceminister zdrowia.
Nieprzygotowanie programu w terminie, brak budżetu na jego realizację, zagraża zdrowiu oraz życiu chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne.
Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię przedstawiło swoje uwagi do dokumentu Polityka Lekowa Państwa.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone