Od kilku lat w przestrzeni publicznej toczy się burzliwa dyskusja na temat leków biopodobnych, czyli odpowiedników oryginalnych (referencyjnych) produktów biologicznych.
- Najważniejsze jest bezpieczeństwo pacjenta i ono wyprzedza inne kwestie jak: organizacyjne czy ekonomiczne - mówi prof. Marek Świerczyński z Uniwersytetu Kardynała S. Wyszyńskiego.
Jakie są realne możliwości pogodzenia prawa zamówień publicznych, praw pacjenta i kodeksu etyki lekarskiej? Mec. Monika Duszyńska z Kancelarii Law for Lifesciences: Myślę, że pogodzenie tych dwóch ostatnich elementów nie stanowi większego problemu, ponieważ lekarze bardzo sprzyjają pacjentom. I...
Pracownicy Katedry Prawa Cywilnego i Prawa Prywatnego Międzynarodowego, Wydziału Prawa i Administracji UKSW w Warszawie od kilku lat prowadzą nieprzerwane badania naukowe w zakresie prawnych aspektów leków biologicznych. Efektem pracy zespołu kierowanego przez dr hab. prof. UKSW...
Kolejna debata poświęcona jest automatycznej zamianie: kto powinien decydować o terapii? Czy zamiennictwo leków biologicznych powinno być uregulowane prawnie. Co jest niezbędne, by przestrzegać pharmacovigilance?
U osób z niekontrolowaną, przewlekłą astmą, pomimo stosowania intensywnego schematu standardowego leczenia, często występują silne napady duszności prowadzące do wizyt na oddziałach ratunkowych, hospitalizacji, a nawet do zgonu. Czy szansą dla tej grupy pacjentów staną się leki biologiczne?
O tym na co, z punktu widzenia pacjentów, należy zwrócić uwagę przy wprowadzaniu do leczenia leków biopodobnych rozmawiamy z Aleksandrą Rudnicką, rzecznikiem Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych.
O terapiach lekami biologicznymi i współdecydowaniu o zamiennictwie leków rozmawiamy z Beatą Ambroziewicz z Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych.
Eksperci w ochronie zdrowia debatowali na temat leków biopodobnych jako szansy na rozwój i upowszechnienie nowoczesnych terapii w Polsce.
O zaletach terapii biologicznych z prof. Kariną Jahnz-Różyk kierownikiem Zakładu Immunologii i Alergologii Klinicznej WIM rozmawia Alicja Dusza.
Mimo postępów w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), dostępne terapie nie są wystarczająco skuteczne u wszystkich chorych. Naukowcy nieustannie poszukują więc nowych metod leczenia, w tym nowych leków biologicznych. Jeden z nich właśnie uzyskał rejestrację w USA, a w najbliższych...
O dostępie pacjentów do leków biologicznych rozmawiamy z Prof. Brygidą Kwiatkowską z Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji.
W Polsce leczenie dzieci z nieswoistymi zapalaniami jelita odbiega od standardów europejskich...
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji ds. Leków wydał pozytywną opinię w sprawie dopuszczenia do obrotu eksperymentalnego ludzkiego przeciwciałem monoklonalnego skierowanego przeciwko receptorowi IL-6.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła dupilumab do stosowania w terapii pacjentów z atopowym zapaleniem skóry.
O problemach związanych z automatyczną zamianą leków mówi nam prof. dr hab. n. med. Michał Nowicki, kierownik Kliniki Nefrologii, Hipertensjologii I Transplantologii Nerek Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Tą chorobą nie można się zarazić. Łuszczyca jest chorobą autoimmunologiczną o podłożu genetycznym
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone