W 2017 roku łączne koszty związane z leczeniem łuszczycy i ŁZS ponoszone przez NFZ oraz wydatki ZUS na zasiłki dla pacjentów z tytułu nieefektywnie leczonych chorób, a także koszty pośrednie z tytułu nieobecności w pracy pacjentów z łuszczycą i ŁZS leczonych w nieefektywny sposób, wyniosły 354...
Maciej Miłkowski, Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia w najbliższych dniach spotka się z przedstawicielami Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę i ŁZS się z w sprawie zmian w opiece nad pacjentami z łuszczycą.
Opublikowano Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 27 lutego 2019 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 marca 2019 r. Mimo tego, że w projekcie listy refundacyjnej zabrakło Humiry, ostatecznie lek ten,...
Wdrożenie opieki skoordynowanej dla chorych na łuszczycę oraz zmiany w programie lekowym wyrównujące dostęp do terapii – to kluczowe potrzeby wskazywane przez środowiska pacjentów oraz specjalistów wspierających chorych na łuszczycę.
Pełny zapis seminarium poświęconego między innymi dostępności terapii łuszczycy i łuszczycowego zapalenia stawów oraz edukacji pacjentów żyjących z tymi schorzeniami. Seminarium odbyło się 12 grudnia 2018 roku w Łodzi.
Czasopismo „Journal of European Academy of Dermatology and Venereology” (JEADV) opublikowało pierwszy europejski konsensus ekspertów dotyczący klinicznego zastosowania fumaranu dimetylu u chorych na łuszczycę plackowatą o przebiegu od umiarkowanego do ciężkiego.
Nadal powszechne są stereotypy dotyczące przeświadczenia, że łuszczycą można się zarazić. Chorzy niemal na każdym kroku doświadczają społecznego ostracyzmu, a nawiązywanie przez nich relacji z otoczeniem jest utrudnione.
Kolejna debata Medexpressu poświęcona jest problemom pacjentów ze średnią i ciężką postacią łuszczycy.
„Łączy nas pacjent” to infolinia ekspercka Rzecznika Praw Pacjenta i organizacji pacjentów.
O potrzebach pacjentów z łuszczycą i łuszczycowym zapaleniem stawów mówi Dagmara Samselska, prezes Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę i ŁZS.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii produktu leczniczego Ivoxel (Mometasoni furoas), 1 mg/g, emulsja na skórę, 60 g i 30 g. Ivoxel (Mometasoni furoas), 1 mg/g, emulsja na skórę, 60, numer serii: 703451, data...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii produktu leczniczego Ivoxel (Mometasoni furoas), 1 mg/g, emulsja na skórę, 60 g, o numerze serii: 703461 oraz dacie ważności: 01.2019. Podmiotem odpowiedzialnym jest Almirall Hermal...
- Nie wolno udawać, że choroby nie ma, bo ona jest i pacjent ją widzi codziennie. Dlatego warto się zastanowić, jak zredukować jego stres - mówi Marcin Renduda, ekspert ds. komunikacji z pacjentem.
W związku z przypadającym 29 października 2017 r. Światowym Dniem Chorych na Łuszczycę, Rzecznik Praw Obywatelskich przedstawił Ministrowi Zdrowia uwagi zgłoszone przez organizacje społeczne działające na rzecz pacjentów dotkniętych tym schorzeniem. Wśród zgłaszanych tematów wyraźnie rysuje się...
Trzeba dużego doświadczenia, by dobrze zdiagnozować łuszczycę. Lekarze medycyny rodzinnej niestety nie są dobrze przygotowani do leczenia chorób skóry - mówi prof. Joanna Maj, krajowy konsultant w dziedzinie dermatologii i wenerologii.
Rusza program edukacyjny, realizowany przez fundację Żyjmy Zdrowo, pt. ,,Nie traktuj łuszczycy powierzchownie!”, który ma pomóc funkcjonować w chorobie i zmienić nastawienie społeczeństwa wobec chorych. Program uzyskał patronat Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego.
Dlaczego nie należy traktować łuszczycy wyłącznie jako choroby skóry oraz jakie są bariery w komunikacji z perspektywy pacjenta i jego otoczenia?
Za nami pierwsze posiedzenie Zespołu Parlamentarnego ds. Łuszczycy w VIII kadencji rządu – Stan i perspektywy opieki zdrowotnej nad pacjentami z łuszczycą w Polsce. Zebrani dyskutowali na temat problemu braku dostępności do terapii w dermatologii, co jest związane z koniecznością zmiany podejścia...
Polskie Towarzystwo Chorób Atopowych rozpoczyna nabór do projektu aktywizacji zawodowej osób z atopowym zapaleniem skóry i łuszczycą „THE DOORS – otwieramy drzwi do nowej pracy”. Projekt jest laureatem konkursu grantowego „Zwyczajnie Aktywni”.
O leczeniu łuszczycy mówi prof. dr hab. n. med. Jacek Szepietowski, honorowy prezes Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego, kierownik Kliniki Dermatologii, Wenerologii i Alergologii UM we Wrocławiu, członek Rady Dyrektorów International Society of Dermatology.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone