– Apelujemy o jak najszybsze przyjęcie nowej edycji Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Dostęp do niezbędnych ilości koncentratów czynnika krzepnięcia to dla chorych szansa na normalne życie – powiedział Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia...
17 kwietnia obchodziliśmy Światowy Dzień Chorych na Hemofilię. O potrzebach pacjentów rozmawialiśmy z Bogdanem Gajewskim, prezesem Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.
Pacjenci nie kryli zadowolenia po przyjęciu nowej edycji Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię 2019-2023. Radość nie trwała długo.
Pod koniec 2018 r. minister Łukasz Szumowski podpisał kolejną edycję Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Pacjenci i lekarze liczą, że powstaną ośrodki kompleksowej opieki medycznej i zaczną być realizowane dostawy domowe czynnika krzepnięcia dla...
Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię spotkało się z przedstawicielami Ministerstwa Zdrowia. Stowarzyszenie prosiło o szereg zmian w leczeniu hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych.
O potrzebach pacjentów z hemofilią i wyzwaniach w 2019 r. rozmawiamy z prezesem Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię Bogdanem Gajewskim.
Chorzy na hemofilię zwrócili się do ministra zdrowia z prośbą o rozszerzenie składu Rady Programu - Narodowego Programu Leczenia Chorych n Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-23, bowiem hemofilia jest chorobą rzadką, na której leczeniu zna się niewielu lekarzy specjalistów. Chodzi...
Pacjenci oceniają nową edycję Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię.
p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 12.0px Helvetica} Pacjenci chorzy na hemofilię mogą odetchnąć. Wiceminister zdrowia Sławomir Gadomski poinformował, że Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne (2019-2023) został podpisany. Nowa edycja wprowadza 3...
p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 12.0px Helvetica} W tym roku kończy się Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Pacjenci z niecierpliwością czekali na kolejną edycję programu. Jak informuje Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię, Narodowy...
- Z zaskoczeniem i zdumieniem przyjęliśmy fakt, iż po zakończeniu prac Zespołu (czerwiec 2018) oraz dodatkowym spotkaniu, mającym na celu wprowadzenie poprawek natury proceduralnej (22.08.2018), do treści Programu wprowadzono szereg kolejnych, istotnych zmian, bez konsultacji z członkami Zespołu....
W czwartek (21 września) w Ministerstwie Zdrowia odbyło się, ważne, jak podkreślają pacjenci, spotkanie w sprawie Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię (2019-2023). Na spotkaniu obecni byli m.in. minister Łukasz Szumowski, sekretarz stanu Józefina Szczurek-Żelazko, wiceminister Marcin...
Wiceminister Sławomir Gadomski uspokaja pacjentów i w piśmie do Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię zapewnia, że "nowa edycja „Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne” na pewno zostanie przyjęta do realizacji w bieżącym roku, tak aby miała...
22 sierpnia na wniosek Ministerstwa Zdrowia w Narodowym Centrum Krwi odbyło się kolejne spotkanie w sprawie Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię (2019-2023).
- W zakresie nabywania leków wierzę, że są możliwości optymalizacji - powiedział Medexpressowi wiceminister zdrowia Sławomir Gadomski.
Nieprzygotowanie programu w terminie, brak budżetu na jego realizację, zagraża zdrowiu oraz życiu chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne.
Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię przedstawiło swoje uwagi do dokumentu Polityka Lekowa Państwa.
O konsekwencjach wejścia leków stosowanych w hemofilii do systemu refundacyjnego mówi Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.
- Ważne jest, by utrzymać program, który bardzo dobrze działał od wielu lat - mówi Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.
AOTMiT wydała opinię nt. Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-23.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone