Szczepionka jest obecnie piątą szczepionką przeciw COVID-19 dopuszczoną do obrotu w UE i pierwszą szczepionką opracowaną metodą tradycyjną, gdzie białko wchodzące w skład szczepionki jest wytwarzane w laboratorium firmy.
Europejska Agencja Leków (EMA) otrzymała wniosek o warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 o nazwie Nuvaxovid, preparatu opracowanego przez firmę Novavax. Decyzja może zostać podjęta nawet w ciągu kilku tygodni - poinformował dziś regulator UE.
Mabion, polskie przedsiębiorstwo biotechnologiczne produkujące leki podpisało dziś umowę z Novavax o wartości 372 milionów dolarów, która dotyczy produkcji szczepionek przeciw COVID-19. Ustalenia obowiązują do 2025 roku z możliwością ich przedłużenia.
W słynnym skeczu Kabaretu Dudek było tak: "Rosną stuletnie drzewa, się ścina, się rżnie, jest deska, jest sęk." A dziś, gdyby chcieć wprowadzić wątek pandemii do rozmowy telefonicznej, którą przedstawił Edward Dziewoński, powiedzielibyśmy: [...] się ścina, się rżnie i jest szczepionka! A gdzie...
Komisja Europejska zatwierdziła siódmą umowę zakupu z wyprzedzeniem (APA) z firmą farmaceutyczną, aby zapewnić dostęp do potencjalnej szczepionki przeciwko COVID-19 w czwartym kwartale 2021 r. i w 2022 r. W ramach tej umowy państwa członkowskie będą mogły zakupić do 100 mln dawek szczepionki...
Minister zdrowia Adam Niedzielski poinformował na Twitterze, że Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła proces dopuszczania do obrotu szczepionki firmy Novavax przeciw COVID-19. Polska zakontraktowała 8,4 mln dawek tego preparatu. Novavax to amerykańskie przedsiębiorstwo biotechnologiczne...
Komisja Europejska zakończyła wstępne rozmowy z firmą Novavax w celu zakupu jej potencjalnej szczepionki przeciwko COVID-19. Planowana umowa umożliwi wszystkim państwom członkowskim zakup 100 mln dawek potencjalnej szczepionki i opcję zamówienia dodatkowo do 100 mln dawek.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone