O zamówieniu kolejnej partii szczepionki Nuvaxovid, chroniącej przed wariantem Kraken koronawirusa zadecydowała wczoraj minister zdrowia Izabela Leszczyna. Czekamy też na dostawę wcześniej zamówionych preparatów.
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała szczepionkę Nuvaxovid przeciw COVID-19 do stosowania w Unii Europejskiej.
Europejska Agencja Leków (EMA) otrzymała wniosek o warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 o nazwie Nuvaxovid, preparatu opracowanego przez firmę Novavax. Decyzja może zostać podjęta nawet w ciągu kilku tygodni - poinformował dziś regulator UE.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone