– Apelujemy o jak najszybsze przyjęcie nowej edycji Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Dostęp do niezbędnych ilości koncentratów czynnika krzepnięcia to dla chorych szansa na normalne życie – powiedział Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia...
- Kiedyś pacjenci z hemofilią umierali z powodu wykrwawienia. Dziś dzięki nowoczesnym lekom nie dochodzi do takich sytuacji – jeden z lekarzy wspomina wykład dot. hemofilii sprzed 20 lat. Szokujące jest to, że 20 lat później w centrum Europy pacjenci z dotknięci tą chorobą nie zawsze mogą liczyć...
O potrzebach pacjentów w czasach epidemii rozmawiamy z przedstawicielami organizacji pacjenckich. Gościem szóstego telegramu jest Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.
Pod koniec 2018 r. minister Łukasz Szumowski podpisał kolejną edycję Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Pacjenci i lekarze liczą, że powstaną ośrodki kompleksowej opieki medycznej i zaczną być realizowane dostawy domowe czynnika krzepnięcia dla...
Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię spotkało się z przedstawicielami Ministerstwa Zdrowia. Stowarzyszenie prosiło o szereg zmian w leczeniu hemofilii i pokrewnych skaz krwotocznych.
Chorzy na hemofilię zwrócili się do ministra zdrowia z prośbą o rozszerzenie składu Rady Programu - Narodowego Programu Leczenia Chorych n Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-23, bowiem hemofilia jest chorobą rzadką, na której leczeniu zna się niewielu lekarzy specjalistów. Chodzi...
Jak podkreślają pacjenci, jednym z ważnych zapisów Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2019-2023 jest powstanie ośrodków kompleksowego leczenia dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne. W ocenie pacjentów, będzie to możliwe dopiero...
p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; font: 12.0px Helvetica} W tym roku kończy się Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Pacjenci z niecierpliwością czekali na kolejną edycję programu. Jak informuje Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię, Narodowy...
W czwartek (21 września) w Ministerstwie Zdrowia odbyło się, ważne, jak podkreślają pacjenci, spotkanie w sprawie Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię (2019-2023). Na spotkaniu obecni byli m.in. minister Łukasz Szumowski, sekretarz stanu Józefina Szczurek-Żelazko, wiceminister Marcin...
Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię to jedno z pierwszych stowarzyszeń pacjentów, które powstało po zmianach ustrojowych w Polsce. Powodem jego utworzenia była zła sytuacja chorych. Leczenie krwawień było możliwe tylko w szpitalu, wiele godzin mijało, zanim został podany...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone