Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego (SM) to międzynarodowe święto osób ze stwardnieniem rozsianym oraz całej społeczności działającej na rzecz walki z tą chorobą. Obchodzony jest 30 maja każdego roku w kilkudziesięciu państwach na całym świecie. Został zainicjowany przez Międzynarodową...
- Zysk może sięgać nawet 2200 zł na pacjenta w skali roku, a im więcej pacjentów tym oczywiście większy zysk. Trzeba jednak pamiętać, że - podobnie jak w przypadku każdego programu lekowego - placówki są często zmuszane do kredytowania NFZ. Dochodzi do kuriozalnej sytuacji, w której instytucja,...
Gościem Iwony Schymalli jest prof. Alina Kułakowska z Kliniki Neurologii UM w Białymstoku.
Czy w Polsce jest szansa na wprowadzenie jednodniowej diagnostyki w stwardnieniu rozsianym? To z pewnością wciąż zależy od dobrej współpracy klinicystów, pacjentów z resortem zdrowia. Dla prof. Jarosława Sławka, prezesa Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, korzyści płynące z takiego modelu...
Obchodzony w maju każdego roku Światowy Dzień SM, poza podstawowym zadaniem, jakim jest edukacja w zakresie wczesnego rozpoznania, nowoczesnego leczenia i kompleksowego podejścia do choroby, ma także na celu integrację pacjentów z SM i ich wielowymiarowe wsparcie w walce o utrzymanie sprawności i...
O wynikach raportu pt. "Problemy związane z diagnostyką i leczeniem SM w czasach pandemii COVID-19" przygotowanego przez Fundację SM- Walcz o Siebie rozmawiamy z prof. Krzysztofem Selmajem z Centrum Neurologii w Łodzi.
W cyklu Patient Empowerment: Podsumowania rozmawiamy z Prof. Konradem Rejdakiem, prezesem-elektem Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, kierownikiem Katedry i Kliniki Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Lublinie na temat pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Według danych epidemiologicznych...
W ramach Patient Empowerment: Podsumowania publikujemy rozmowę Maliny Wieczorek, prezes Fundacji SM-Walcz o Siebie, z ambasadorem fundacji, Piotrem Nowalińskim, którego historia udowadnia, że stwardnienie rozsiane, jeśli jest dobrze leczone, nie jest żadnym ograniczeniem.
V Kongres Patient Empowerment 2021 za nami i czas na tygodniowy cykl podsumowań. W specjalnym wydaniu Medexpressu prowadzonym przez Instytut Komunikacji Zdrowotnej rozmawiamy z ekspertami i pacjentami z wybranych obszarów zdrowotnych o tym, co z ich perspektywy jest najważniejsze, czyli o...
Firma Novartis ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię i zalecił przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ofatumumabu do stosowania w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego (RMS) u...
Stwardnienie rozsiane to aktywna, postępująca choroba, stąd czas odgrywa kluczową rolę. Wystąpienie pierwszych objawów SM wymaga podjęcia natychmiastowych działań, gdyż bez odpowiedniego leczenia choroba może prowadzić do nieodwracalnych zmian i w konsekwencji do trwałego pogorszenia sprawności...
W związku z towarzyszącą nam od wiosny pandemią COVID-19, której konsekwencją jest utrudniony dostęp do diagnostyki i leczenia, „Fundacja SM - walcz o siebie”, w trosce o dobro i zdrowie osób ze stwardnieniem rozsianym, inicjuje kampanię społeczno-edukacyjną „SM w czasach COVID-19”. Zaplanowane w...
Wracamy do historii Jacka, pacjenta z Zabrza, który od wielu lat choruje na SM. Strach przed zakażeniem koronawirusem sprawił, że skuteczność jego leczenia zawisła na włosku. Przerwanie terapii z takiego powodu to najgorsza strategia. W drugim odcinku "SM w czasie epidemii. Dwie historie" staje...
- Rocznie w Polsce na stwardnienie rozsiane zapada około dwa tysiące osób. To nie jest armia ludzi, i w moim przekonaniu stworzenie dla dwóch tysięcy osób przyspieszonej ścieżki diagnostyczno-terapeutycznej nie jest wielkim wysiłkiem organizacyjnym ani finansowym - mówi prof. Agnieszka Słowik,...
Jak zapowiadaliśmy w social mediach Medexpressu- wkrótce przedstawimy historie dwojga pacjentów, którzy w czasie epidemii koronawirusa mierzą się z poważnym lękiem dotyczącym kontynuacji leczenia stwardnienia rozsianego, ale wahania dotyczą także rozpoczęcia diagnostyki. Czy słusznie? Czy SM może...
Nowe opcje terapeutyczne, szybka diagnostyka i dostęp do świadczeń medycznych dla pacjentów z SM ─ to trzy główne tematy posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Stwardnienia Rozsianego, które odbyło się 12 listopada br.
SyMfonia serc to coroczna, ogólnopolska kampania edukacyjno-informacyjna prowadzona przez Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego.
- SM to nie jest choroba, w której po diagnozie będzie stosowany tylko jeden lek, czy grupa leków. Musimy mieć swobodę ich sekwencjonowania, oczywiście w sposób bezpieczny. Natomiast chorzy, którzy dobrze reagują na dobraną terapię powinni kontynuować ją w sposób nieprzerwany– mówi prof. Konrad...
Z okazji Światowego Dnia Mózgu Medexpress rozmawia z prof. Haliną Bartosik-Psujek, wojewódzką konsultant w dziedzinie neurologii i przewodniczącą Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
W Światowym Dniu Mózgu rozmawiamy w gronie ekspertów o chorobach mózgu i koniecznych zmianach systemowych w neurologii.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone