31 maja 2022 r. amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), na podstawie dotychczasowych wyników badania klinicznego RAINBOWFISH, zatwierdziła stosowanie pierwszego doustnego leku na SMA – risdiplamu – u dzieci z potwierdzonym rdzeniowym zanikiem mięśni, w wieku poniżej 2 miesięcy. Decyzja FDA...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone