Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła stosowanie leku RoActemra (tocilizumab) w przypadkach ciężkiego przebiegu COVID-19. Ostateczna decyzja należy do Komisji Europejskiej, która zazwyczaj postępuje zgodnie z zaleceniami agencji.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków po raz pierwszy dopuściła do stosowania terapię genową. Dla jakiej grupy chorych jest ona przeznaczona?
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone