Od 1 listopada 2022 obowiązuje nowy program lekowy B.138.FM adresowany leczeniu osób ze spektrum zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMOSD). W jego ramach pacjenci mają otrzymywać nowoczesny lek z klasy przeciwciał monoklonalnych – satralizumab. Jednak pomimo tego, że od publikacji...
Neurologia jest dynamicznie rozwijającą się dziedziną medycyny. W SMA czy stwardnieniu rozsianym postęp, który nastąpił w ciągu zaledwie kilku lat jest przełomowy. Polska powinna rozwijać dostęp do terapii zgodnie z postępem medycyny. Konieczne jest finansowanie nowych form terapii SM, które...
Co piąty pacjent z chorobą Devica (NMOSD) miał początkowo błędnie postawione rozpoznanie stwardnienia rozsianego. To dlatego, że jeszcze do niedawna uważano NMOSD za odmianę SM o ciężkim, opornym na leczenie przebiegu. Dziś już wiadomo, że są to dwie odrębne jednostki chorobowe, różniące się...
Właściwe zarządzanie w opiece nad chorymi przekłada się nie tylko na poprawę stanu zdrowia pacjentów, ale również na zmniejszenie kosztów pośrednich i optymalizację wydatków państwa. Stale podnosząca się jakość opieki nad chorymi na stwardnienie rozsiane w Polsce, będąca efektem prowadzenia...
– Wciąż kwalifikujemy chorych na SM do programów lekowych według kryteriów z 2010 r. Tymczasem zostały one zmienione w 2017 r. i różnią się między sobą. Jeśli więc, zgodnie z wiedzą medyczną, stwierdzamy u chorego stwardnienie rozsiane, a obowiązujące kryteria nie pozwalają nam go leczyć, rodzi...
NFZ nie wydaje na leki tyle, ile mógłby. Tymczasem chorzy na stwardnienie rozsiane czekają w kolejce na leczenie. – Co zrobić, aby 2 mld zł, które Fundusz może przeznaczyć na programy lekowe zostało wykorzystane m.in. na terapię SM?
Dostęp pacjentów do nowoczesnego leczenia, opieka koordynowana i rehabilitacja są tematem kolejnej debaty Medexpressu.
Dla chorych na SM rehabilitacja jest nie mniej istotna niż leczenie. Szczególnym problemem pozostaje rehabilitacja domowa, która w bardzo wielu rejonach w ogóle nie jest dostępna. PTSR stara się „łatać” tę dziurę w ramach projektów PFRON. Niestety jest to niepewne źródło finansowania.
Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego to dobry moment na podsumowania. Co zmieniło się w SM w ostatnich latach? Tomasz Połeć, przewodniczący PTSR: Głównie dzięki Polskiemu Towarzystwu Stwardnienia Rozsianego udało nam się zmienić postrzeganie tej choroby. Nie jest to już dolegliwość,...
Po raz pierwszy od 12 lat pacjenci z zaawansowaną postacią stwardnienia rozsianego nie otrzymali pieniędzy - alarmuje PTSR.
Przełomowe leki, dostosowane do aktywności choroby oraz oczekiwań chorego i tylko niewiele ponad 20 proc. pacjentów leczonych farmakologicznie. Głos w sprawie realiów polskiej opieki zdrowotnej nad pacjentami ze stwardnieniem rozsianym, potrzebie personalizacji leczenia oraz skutków zbyt późno...
Debata "Kompleksowa opieka medyczna nad pacjentami chorymi na stwardnienie rozsiane - najnowsze wytyczne postępowania" 28 lutego w Kielcach.
24-25 kwietnia odbędzie się I Międzynarodowy Kongres Patient Empowerment. O roli organizacji pacjenckich z Tomaszem Połeciem, przewodniczącym Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego rozmawia Alicja Dusza.
W przypadku SM państwo musi wypłacać duże pieniądze dla osób, które popadły w niepełnosprawność i nie mogą pracować - mówi Tomasz Połeć, przewodniczący Rady Głównej Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone