24 czerwca 2019 r. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych podpisał porozumienie w kwestii Projektu Jednego Audytu Wyrobów Medycznych z kanadyjskim Urzędem ds. Produktów Zdrowotnych i Żywności, który wchodzi w skład agendy rządowej dotyczącej ochrony...
W raporcie wiele ciekawych informacji i danych nt. produktów leczniczych, biobójczych, weterynaryjnych i wyrobach medycznych oraz inicjatywach Urzędu.
Jaki jest stan badań klinicznych w Polsce, jakie zmiany czekają nas dzięki ABM i co z ustawą o badaniach klinicznych - mówi nam prezes URPL Grzegorz Cessak.
O 100-leciu rejestracji leków w RP, Farmakopei Polskiej i 15-leciu powstania URPL mówi Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Izba Gospodarcza „Farmacja Polska” w związku z informacjami dotyczącymi wycofania z polskiego ryku niektórych leków zawierających substancję czynną Valsartanum, podjęła działania mające na celu szerokie rozpowszechnianie informacji na temat aktualnej dostępności produktów z...
- Rok 2017 był rokiem szczególnym. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych obchodził swoje 15–lecie. (...) Rok 2017 to również jubileusz 200–lecia Farmakopei Polskiej. W roku 1817 wydana została Pharmacopoeia...
Komunika prezesa URPL w sprawie wytycznych dotyczących nazewnictwa produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi z 25 maja 2018 roku zastępuje komunikat z 3 stycznia 2017 r. Celem przedmiotowych wytycznych jest zapoznanie podmiotów odpowiedzialnych z kryteriami weryfikacji nazw...
O badaniach klinicznych w Polsce i zmianach w prawie mówi Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
URPL wydał komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu leczniczego Katadolon zawierającego substancję czynną flupirtynę: produkty lecznicze zawierające flupirtynę nie będą już dostępne na rynku Unii Europejskiej ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby. Katadolon...
W dniu 15 stycznia 2018 r. opublikowaliśmy artykuł pod tytułem „Ważne: Wycofane środki kontrastowe”, w którym znalazły się nieprawdziwe informacje dotyczące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu gadolinowych środków kontrastowych oraz na temat możliwości stosowania środka...
Zgodnie z decyzją Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych produkt leczniczy Ketonal będzie dostępny bez recepty. Co na to eksperci?
O 30 procent więcej pacjentów niż rok wcześniej, zgłosiło działania niepożądane leków do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych rusza z akcją edukacyjną.
Od 20. października 2016 Europejska Agencja Leków (EMA) umożliwia otwarty dostęp do raportów klinicznych dla leków stosowanych u ludzi wprowadzonych do obrotu na terenie Unii Europejskiej (UE).
URPL podjął decyzję o zmianie kategorii dostępności z Rp na OTC dla leku...
Co było powodem decyzji?
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone