W Irackim Mosulu przyszedł na świat chłopiec z trifalią. To najprawdopodobniej pierwszy odnotowany przypadek tej wady u człowieka.
To pierwszy taki zabieg w Polsce i drugi w Europie.
Dzieci mężczyzn z germinalnym rakiem jądra (ang. testicular germ-cell cancer - TGCC) mają nieznacznie zwiększone ryzyko wrodzonych wad rozwojowych. Jest ono jednak takie samo przed, jak i po terapii antynowotworowej – donoszą szwedzcy naukowcy.
Na łamach „The Lancet” ukazała się analiza brytyjskich naukowców, z której wynika, że każdego roku na Wyspach umiera ok. 600 dzieci, które mogłoby przeżyć, gdyby ich matki stroniły od niebezpiecznych używek lub uporały się z otyłością.
Australijscy naukowcy odkryli mutację, która może być odpowiedzialna za poważne zaburzenia rozwoju płodu. Jednocześnie wskazali bardzo prostą metodę niwelowania jej groźnych następstw.
Kwas walproinowy – lek od 50 lat wykorzystywany w leczeniu padaczki oraz dwubiegunowej choroby afektywnej – spowodował powstanie wad wrodzonych u 2–4 tys. francuskich dzieci.
Od dawna wiadomo, że przyjmowanie kwasu foliowego (wit. B9) w ciąży zapobiega uszkodzeniom cewy nerwowej u płodu. Najnowsze badania wskazują na istnienie związku pomiędzy suplementacją tej witaminy a częstością wrodzonych wad serca.
Lekarze ze Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu jako pierwsi na świecie przeprowadzili innowacyjny zabieg przezskórnego zamknięcia tzw. okienka aortalno-płucnego u 5-miesięcznego niemowlęcia.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
