GIF wycofał z obrotu serie leków zawierających w składzie ranitydynę: Ranigast Pro, 75 mg, tabletki powlekane, Ranigast, 0,5 mg/ml, roztwór do infuzji, Ranigast, 150 mg, tabletki powlekane, Ranigast Fast, 150 mg, tabletki musujące, Ranigast Max, 150 mg, tabletki powlekane. Podmiot odpowiedzialny:...
Mitomycin C Kyowa (Mitomycinum), 10 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań numer serii: 673AFE03, data ważności: 31.05.2020 numer serii: 695AGB02, data ważności: 28.02.2021 numer serii: 695AGB04, data ważności: 28.02.2021 Mitomycin C Kyowa (Mitomycinum), 20 mg, proszek do...
GIF opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu - Clopidogrel Genoptim (Clopidogrelum), 75 mg, tabletki powlekane: numer serii: 170702488, termin ważności: 03.2020 podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie Powód decyzji: Do GIF wpłynęła informacja od podmiotu...
Ranic (Ranitidinum), 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji numer serii: JE7613, termin ważności: 29.02.2020 numer serii: JT2066, termin ważności: 31.10.2020 podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH, Austria Powód decyzji: Wykrycie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w niektórych...
Avonex (Interferonum beta-1a), roztwór do wstrzykiwań, 30 ug/0,5ml, (6 mln j.m.), wielkość opakowania 4 ampułko-strzykawki numer serii: 1423235, data ważności: 31.10.2020 numer serii: 1423343, data ważności: 31.10.2020 Podmiot odpowiedzialny: Biogen Netherlands B.V., Holandia Powód decyzji: Do...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 13 serii produktu leczniczego Palin: numer serii ES9801 z datą ważności 30.09.2019 numer serii FL9729 z datą ważności 31.05.2020 numer serii FZ2061 z datą ważności 31.12.2020 numer serii GF4989 z datą ważności 31.12.2020 numer...
Megapar Forte, (Paracetamolum), tabletki musujące, 1000 mg: numer serii: Y00282, data ważności: 31.12.2020 numer serii: Y00525, data ważności: 31.12.2020 numer serii: Y00526, data ważności: 31.12.2020 numer serii: Y00925, data ważności: 31.01.2021 numer serii: Y03117, data ważności: 31.01.2021...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku APHTIN, (Natrii tetraboras), 200 mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustnej: numer serii: 00617 termin ważności: 09.2019 numer serii: 00717 termin ważności: 11.2019 numer serii: 00817 termin ważności: 12.2019 numer serii:...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Symbella (Ethinylestradiolum Chlormadinoni acetas), 0,03 mg +2 mg, tabletki powlekane, numer serii: A3327, data ważności: 08.2020 podmiot odpowiedzialny: Symphar Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie Powód decyzji –...
Decyzją GIF z obrotu na terenie całego kraju wycofano popularny lek przeciwgorączkowy dla dzieci o smaku truskawkowym. Co było przyczyną wycofania?
W związku z ryzykiem wystąpienia niekorzystnych zmian u dzieci i dorosłych, powodujących zaburzenie rytmu serca, GIF podjął decyzję o wycofaniu wszystkich serii produktów leczniczych zawierających fenspiryd. Na liście znalazły się następujące produkty: Eurespal, 80 mg, podmiot odpowiedzialny w...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Curatoderm (Tacalcitolum), 4,17 ug/g, maść, opakowanie 20 g numer serii: 813344, termin ważności: 03.2021 Podmiot odpowiedzialny: Almirall Hermal GmbH, Niemcy Przyczyną decyzji było otrzymanie wyników poza...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii leku BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml: numer serii: 052018, data ważności: 28.02.2021 numer serii: 052218, data ważności: 31.03.2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia. Przyczyną...
Powodem wada jakościowa.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml, opakowanie 10 sztuk: numer serii: 050818, data ważności: 2020.01.31 numer serii: 050918, data ważności: 2020.01.31 numer serii: 051018, data ważności: 2020.01.31 numer serii: 053718, data...
Decyzją głównego inspektora sanitarnego z obrotu na terenie całego kraju wycofano produkt leczniczy: PŁYN BUROWA (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę, 100 g numer serii: 010319, data ważności: 03.2020 Podmiot odpowiedzialny: Zakład Farmaceutyczny „Amara” Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie...
GIF opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 1030518, data ważności: 31.03.2021 numer serii: 1030618, data ważności: 31.03.2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia Powodem decyzji było...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk numer serii: 513018, data ważności: 31.07.2021 Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kolejnych kilku serii leku Benodil (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji. Z obrotu wycofano: Benodil, zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml: numer serii: 055017, data ważności: 07.2019 numer serii: 057717, data ważności: 11.2020 numer...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Budixon Neb (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml o numerze serii i dacie ważności: numer serii: 1030118, data ważności: 01.2020 numer serii: 1030218, data ważności: 01.2020. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone