Kontrola NIK obejmowała tylko dostępność wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie osoby uprawnionej (np. lekarza, pielęgniarki czy położnej). Szczegółowym badaniem NIK objęła część wyrobów z I lub II a klasy ryzyka, tj.: wózki inwalidzkie, pionizatory, produkty chłonne (pieluchomajtki i...
W związku z rozpoczęciem prac nad przygotowaniem wytycznych HTA dla wyrobów medycznych Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zaprasza wszystkich zainteresowanych do udziału w pracach zespołu. Na chwilę obecną AOTMiT uzyskała zgłoszenia od ponad trzydziestu osób i instytucji...
Prezydent podpisał Ustawę o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw.
O dostępie pacjentów do nowoczesnych technologii nielekowych - opowiedział Medexpressowi Zdzisław Sabiłło, dyrektor generalny Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED.
We wtorek na stronie RCL opublikowano projekt rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wzoru zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz wzoru zlecenia naprawy.
Do konsultacji przekazano Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniający rozporządzenie w sprawie warunków występowania o sporządzenie dokumentu elektronicznego potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej.
Co zaniepokoiło członków Stowarzyszenia „UroConti”?
NIL alarmowała, że resort zdrowia, proponując nowy wzór zlecenia na wyroby medyczne, potroiło jego objętości, tym samym nie wywiązując się z obietnicy odbiurokratyzowania zawodu lekarza. W liście do ministra prezes Naczelnej Rady Lekarskiej prof. Andrzej Matyja domagał się pilnej nowelizacji...
Chodzi o nowy 7-stronicowy wzór zlecenia na wyroby medyczne
Informacja Ministra Zdrowia oraz Ministra Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej na temat zaopatrzenia osób z niepełnosprawnością w przedmioty ortopedyczne, środki pomocnicze, sprzęt rehabilitacyjny i inne wyroby medyczne.
Na wniosek Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED minister zdrowia włączył do Zintegrowanego Systemu Kwalifikacji (ZSK) nową kwalifikację rynkową „Zaopatrywanie w sklepach w wyroby medyczne produkowane seryjnie”.
Dotychczas formularz mieścił się na dwóch stronach, projekt proponuje ich aż sześć! - alarmuje Federacja Porozumienie Zielonogórskie.
- Nawet najgorszy RTR jest lepszy od żadnego - podkreśla Krzysztof Łanda, prezes Meritum L.A., były wiceminister zdrowia.
Prezes NFZ przekazał do konsultacji projekt zarządzenia w sprawie warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju świadczeń zaopatrzenie w wyroby medyczne.
Stanowisko Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED, dotyczące przyjętej przez Sejm ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia, to kolejny głos dotyczący przetargów centralnych. Izba POLMED z uwagą, ale również z niepokojem przygląda się pracom nad wprowadzeniem przepisów...
Trwają prace legislacyjne nad projektem ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw.
O rynku wyrobów medycznych w rozmowie z Iwoną Schymallą mówi Robert Rusak, prezes Izby POLMED.
31 stycznia 2018 r. w Dzienniku Ustaw opublikowano rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 stycznia 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Rozporządzenie rozszerza wykaz wyrobów medycznych o: zbiornik na insulinę do osobistej...
Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED jest w składzie konsorcjum, które odpowiada za promocję polskiej branży wyrobów medycznych na rynkach zagranicznych. Działania prowadzone będą w ramach Branżowego Programu Promocji dla Sprzętu Medycznego Brand podczas cyklu targów...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone