Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji poinformowała, że 15 czerwca odbędzie się kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Porządek obrad obejmuje:
Przygotowanie opinii w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, leków:
Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: rak wątrobowokomórkowy (ICD-10: C22.0) – rozsiew do kości,
Keytruda (pembrolizumab) we wskazaniu: pierwotnie oporny chłoniak śródpiersia z komórek B (ICD-10: C85.7),
Soliris (eculizumab) we wskazaniu: zespół hemolityczno-mocznicowy (ICD-10: D59.3),
Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry głowy w stadium nieresekcyjnym (ICD-10: C44.4),
Libtayo (cemiplimab) we wskazaniu: rak płaskonabłonkowy skóry w stadium nieresekcyjnym (ICD-10: C44.5),
Stivarga (regorafenib) we wskazaniu: GIST dwunastnicy (ICD-10: C17),
Hyrimoz (adalimumab) we wskazaniu: hidradenitis suppurativa (ICD-10: L73.2),
Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu: nowotwór złośliwy nerki (ICD10: C64) – II linia leczenia.
Przygotowanie opinii w sprawie objęcia refundacją leków zawierających substancję czynną desmopressinum we wskazaniu: pierwotne izolowane moczenie nocne u pacjentów pomiędzy 5-6 rokiem życia z prawidłową zdolnością zagęszczania moczu po udokumentowaniu nieskuteczności 1-miesięcznego postępowania wspomagającego i motywującego.
Źródło: AOTMiT
