Agencja przyznała zielone światło dwóm wersjom testu – przeznaczonemu dla dorosłych oraz dla dzieci od 12. r.ż. programowi ImPACT (Immediate Post-Concussion Assessment and Cognitive Testing) oraz przystosowanemu do badania najmłodszych pacjentów – ImPACT Pediatric.
Testy mają za zadanie zarówno przyśpieszyć jak i zwiększyć trafność diagnostyki osób po urazie głowy. Nie zastąpią lekarza, ale wydajnie ułatwią mu pracę. Mają też ułatwić zadanie lekarzom sportowym, którzy – przykładowo – muszą w trakcie meczu podjąć w krótkim czasie (niekiedy także pod presją) decyzję o ewentualnym wykluczeniu zawodnika z gry.
Za pomocą programów zbadać można m.in. zdolność zapamiętywania, czas reakcji na bodźce oraz rozpoznawanie słów. Wersja przeznaczona do badania dzieci może być uruchamiana na tablecie i przypomina grę. Z kolei wersja dla pacjentów dorosłych działa na dowolnym komputerze przenośnym lub stacjonarnym.
Swoją decyzje FDA oparła na przeglądzie 250 recenzowanych artykułów naukowych dotyczących zastosowań aplikacji ImPACT. Połowa z nich miała oparcie w badaniach klinicznych.
Liczba pacjentów trafiających rocznie na amerykańskie izby przyjęć z podejrzeniem urazu mózgu przekracza 2 miliony. W 50 tys. przypadków uraz doprowadza do śmierci.
Źródła: FDA / Science World Report