Gościem Iwony Schymalli jest dr Dorota Korycińska-Chaaban z Poradni Chorób Metabolicznych Instytutu Matki i Dziecka.
2 grudnia o godzinie 12.00 Instytut Ochrony Zdrowia zaprasza na spotkanie Mikołajkowe PKU z cyklu „Mamy mają głos”.
Fenyloketonuria to rzadka choroba dziedziczna. Gdy kobieta, która na nią cierpi, planuje ciążę powinna odpowiednio się do niej przygotować. Na co powinna zwrócić uwagę przyszła mama? O swoim doświadczeniu opowiada nam Katarzyna Jakubczyk, pacjentka, pielęgniarka i matka trojga zdrowych dzieci.
Partnerem wydania jest
W leczeniu fenyloketonurii jedynym dostępnym lekiem jest stosowanie właściwej diety, której podstawą są specjalistyczne preparaty. Polscy pacjenci wciąż czekają na refundację tych nowoczesnych, innowacyjnych, które poprawiają komfort żywienia, zwłaszcza kobiet w ciąży, alergików i osób z...
Dostępność środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego to kwestia bezpieczeństwa pacjentów z fenyloketonurią – mówiła prof. Sykut-Cegielska podczas Szczytu Zdrowie 2021.
W obszarze chorób rzadkich wydarzyło się i dzieje dużo dobrego, ale jeszcze więcej pozostaje do zrobienia – przekonywali eksperci podczas dyskusji panelowej poświęconej chorobom rzadkim na Szczycie Zdrowie 2021. Pacjenci, cierpiący na jedną z kilku tysięcy chorób rzadkich, nie mają pewności, jaki...
O tym co oznacza życie z fenyloketonurią, zwłaszcza dla rodziców małych dzieci, o ich żywieniu i licznych ograniczeniach wynikających z choroby rozmawiamy z dr Kaliną Plutowską-Hoffmann, pediatrą i neonatologiem z Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka.
Pacjenci z fenyloketonurią zyskali nową opcję terapeutyczną. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła do obrotu lek pegvaliase-pqpz, przeznaczony dla osób dorosłych dotkniętych tym schorzeniem.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone