GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml numer serii: 1030318, data ważności 28.02.2021 BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacjim 0,5 mg/ml numer serii: 061218, data ważności 31.03.2021 numer serii: 061318, data ważności 31.03.2021...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Asanix (Rasagilinum), 1 mg, tabletki, 28 tabl., o numerze serii 10518 i dacie ważności 05.2020 Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Powodem decyzji wycofania z obrotu ww. serii produktu leczniczego było...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Arthryl (Glucosamini sulfas + Lidacaini hydrochloridum), (400 mg+10mg)/ 2ml, roztwór do wstrzykiwań: Numer wycofanej serii: 0119P, data ważności: 03.2021 Podmiot odpowiedzialny: Mylan Healthcare Sp. z o.o. Przyczyną decyzji było zastosowanie...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii produktu leczniczego Lecalpin (Lercanidipini hydrochloridum), 10 mg i 20 mg, tabletki powlekane: Lecalpin, 10 mg numer serii: 268018, data ważności: 08.2021 Lecalpin, 20 mg numer serii: 268018, data ważności: 08.2021 Powodem decyzji było...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produkt leczniczy Enema (32,2 mg+139mg)/ml, roztwór odbytniczy o numerach serii: Nr serii: 09517, data ważności: 05.2019 Nr serii: 16117, data ważności: 08.2019 Nr serii: 16217, data ważności: 08.2019 Nr serii: 16517, data...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku serii leku Xaloptic Free (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 miligramów/ml, wielkość opakowania 30 pojemników po 0,2 ml oraz serii leku, gdzie wielkość opakowania to 90 pojemników po 0,2 ml. Wycofane serie leku Xaloptic Free (Latanoprostum),...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii szczepionki przeciw rotawirusom Rotarix o numerze serii: AROLC214AE i dacie ważności: 02.2021, Podmiotem odpowiedzialnym jest GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgia, przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: GSK Services. Powodem decyzji było...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku serii leku Benodil (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji. Z obrotu wycofano: Benodil, zawiesina do nebulizacji, 0,125 mg/ml: numer serii: 1030818, data ważności: 03.2021 Benodil, zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml: numer serii: 054618, data...
Sprawdź numery serii.
Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kliku serii dwóch leków na nadciśnienie: Apo-Lozart 50 mg, Apo-Lozart 100 mg oraz Loreblok 50 mg, Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg w związku z wykrytym zanieczyszczeniem. Loreblok 50 mg tabletki powlekane: numer serii BW04A001E, data...
Sprawdź numer serii.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Irprestan (Irbesartanum), 150 mg, tabletki powlekane, 28 tabl., o numerze serii: 136918 i dacie ważności: 03.2020 Podmiotem odpowiedzialnym jest Actavis Group PTC ehf. Decyzję podjęto w związku badaniem substancji czynnej pochodzącej od wytwórcy...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu w obrotu serii kropli do oczu Xaloptic Free, roztwór; 50 µg/ml: numer serii 511017, data ważności 06. 2020. Badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków potwierdziły, iż badana próbka nie spełniała wymagań specyfikacji wytwórcy, w...
Główny Inspektor Sanitarny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Mucofluid (Mesnum), 50mg/ml, aerozol do nosa, roztwór o numerach serii i dacie ważności: - seria 559, data ważności: 03.2020, - seria 560, data ważności: 03.2020, - seria 561, data ważności: 03.2020, - seria 562, data ważności:...
Chodzi o produkty lecznicze zawierające substancję czynną walsartan pochodzącą od chińskiego wytwórcy Zheijang Tianyu Pharmaceuticals.
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Fraxiparine Multi (Nadroparinum calcium) 9500 j.m. AXa/ml (47500 j.m. AXa/5 ml) roztwór do wstrzykiwań, 10 fiolek po 5 ml o numerze serii: XC496 i dacie ważności: 30.04.2021 Podmiot odpowiedzialny: Aspen Pharma Trading Limited z siedzibą w...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kropli Xaloptic (Latanoprostum), roztwór 0,05 mg/ml, nr. serii: 20018, z datą ważności: 01.2021. Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Powodem decyzji było stwierdzenie w badaniu przeprowadzonym przez...
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii ziół do zaparzania w saszetkach Skrzyp Fix o numerze serii: 01042018 i dacie ważności: 04.2019. Podmiot odpowiedzialny: Herbapol-Lublin S.A. Powodem decyzji były badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków, które...
GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Flexbumin 200g/l (Albuminum humanum), roztwór do infuzji, 1 worek po 50 ml, o numerze serii: LB038091 i dacie ważności: 09.2019 Podmiot odpowiedzialny Shire Polska Sp. z o.o. Decyzja została podjęta w związku ze stwierdzeniem wycieku na zgrzewie...
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone