Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Aspargin (Magnesilhydrogenoaspartas + Kalii Hydrogenoaspartas) 250 mg 250 mg (17 mg MG 2 + + 54 mg K+) tabletki, 50 szt. o numerach serii:
44072017 z datą ważności do czerwca 2020 roku,
14082015 z datą ważności do lipca 2018 roku.
Podmiotem odpowiedzialnym za lek jest Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM.
Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Powodem decyzji był brak spełnienia wymagań jakościowych w zakresie wyglądu tabletki.
Wskazania
Uzupełnianie niedoboru magnezu i potasu (gdy nie jest konieczne podawanie drogą dożylną):
przy niemiarowościach i nadpobudliwości serca – zwłaszcza na tle niedoboru magnezu i potasu;
profilaktycznie w chorobie niedokrwiennej serca, przy zagrożeniu zawałem;
w rekonwalescencji pozawałowej;
po przebytych chorobach zakaźnych lub zabiegach chirurgicznych, w przebiegu których doszło do utraty magnezu i potasu;
jako lek przeciwdziałający niepożądanym skutkom długotrwałego stosowania glikozydów nasercowych i leków moczopędnych (np. tiazydów, furosemidu).
Źródło: GIF
