Lek stosowany w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego wycofany z obrotu. Sprawdź nr serii

Medexpress

Opublikowano 20 listopada 2019, 13:42

Źródło: GIF
Medexpress

Opublikowano 20 listopada 2019, 13:42

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu 8 serii produktu leczniczego Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej:

  • numer serii: 3863, data ważności: 31.01.2022
  • numer serii: 3874, data ważności: 30.04.2022
  • numer serii: 3875, data ważności: 30.04.2022
  • numer serii: 3876, data ważności: 30.04.2022
  • numer serii: 3827, data ważności: 30.06.2021
  • numer serii: 3828, data ważności: 30.06.2021
  • numer serii: 3829, data ważności: 31.07.2021
  • numer serii: 3844, data ważności: 30.09.2021

Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG z siedzibą w Brukseli, Belgia

Powodem decyzji o wycofaniu ww. serii leku jest ryzyko obecności ciała obcego w produkcie.

Wskazania do stosowania to regulacja motoryki w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego.

Źródło: GIF

Pobierz ten artykuł w formacie .pdf

Tematy

GIF / Pfizer / Debridat
PN WT ŚR CZ PT SO ND
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31