W środę 23 lipca kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
AOTMiT: Rada Przejrzystości m.in. o raku piersi, ADHD i fenyloketonurii
Opublikowano 21 lipca 2025 07:26
Z tego artykułu dowiesz się:
- Nowe możliwości w diagnostyce: Rada Przejrzystości rozważa wprowadzenie programu wczesnego wykrywania raka płuca, co może znacznie poprawić szanse na skuteczne leczenie.
- Innowacyjne terapie na horyzoncie: Ocena leku PKU GMPro Mix In dla chorych na fenyloketonurię to krok w stronę lepszej jakości życia pacjentów powyżej 3. roku życia.
- Walcząc z rakiem piersi: Nowy lek Trodelvy może stać się kluczowym elementem terapii dla chorych na raka piersi, co daje nadzieję wielu kobietom.
- Nowe opcje w leczeniu chłoniaków: Tecartus, innowacyjny lek, zostanie oceniony pod kątem skuteczności w terapii chłoniaków B-komórkowych, co może zrewolucjonizować podejście do leczenia.
- Wsparcie dla osób z padaczką: Wprowadzenie leku Buccolam do terapii przedłużonych napadów drgawkowych u dorosłych to istotny krok w walce z tym schorzeniem.
Porządek obrad:
- Przygotowanie stanowiska w sprawie zakwalifikowania świadczenia:
„Program wczesnego wykrywania raka płuca u osób ze zwiększonym, zdefiniowanym ryzykiem zachorowania, za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej (NDTK)”
jako świadczenia gwarantowanego. - Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku PKU GMPro Mix In
we wskazaniu: postępowanie dietetyczne u chorych na fenyloketonurię powyżej 3. roku życia. - Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Trodelvy (sacituzumabum govitecanum)
w ramach programu lekowego B.9.FM. „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)”. - Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Tecartus (brexucabtagene autoleucel)
w ramach programu lekowego B.12.FM. „Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85)”. - Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Buccolam (midazolamum)
we wskazaniu: przedłużone, ostre napady drgawkowe u dorosłych. - Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Intuniv (guanfacinum)
we wskazaniach:- zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD),
- zespół Tourette’a,
- zespół Tourette’a ze współtowarzyszącym zespołem ADHD.
Źródło: AOTMiT
