We wtorek 7 kwietnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT.
AOTMiT: Rada Przejrzystości m.in. o testach wielogenowych u pacjentek z wczesnym rakiem piersi
Opublikowano 2 kwietnia 2026 06:39
Z tego artykułu dowiesz się:
- Nowe możliwości w walce z rakiem piersi: Dowiedz się, jak innowacyjny test wielogenowy Oncotype DX® może pomóc w przewidywaniu skuteczności chemioterapii u pacjentek z wczesnym rakiem piersi.
- Profilaktyka skoliozy w szkołach: Poznaj plan wprowadzenia programu edukacji zdrowotnej dla uczniów, który ma na celu wczesne wykrywanie i wsparcie dzieci zagrożonych rozwojem skoliozy.
- Rehabilitacja w Gminie Czerwieńsk: Zobacz, jakie działania są planowane, aby zwiększyć dostępność świadczeń rehabilitacyjnych dla mieszkańców tej gminy w nadchodzących latach.
- Nadciśnienie tętnicze pod lupą: Przeczytaj o nowych substancjach czynnych, które mogą być stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego, w tym połączeniach leków dostępnych w wskazaniach pozarejestracyjnych.
Porządek obrad obejmuje:
- Przygotowanie stanowiska w sprawie zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej Test wielogenowy (eng. multigene assay; MGA) Oncotype DX® w celu oceny prognostycznej i predykcyjnej korzyści z chemioterapii u pacjentek z wczesnym rakiem piersi (ICD-10: C50), hormonozależnym (HR+), bez ekspresji receptora HER2 (HER2-), bez przerzutów do węzłów chłonnych (N0) lub z przerzutami do maksymalnie 1-3 węzłów chłonnych (N1).
- Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego „Program edukacji zdrowotnej dotyczącej profilaktyki skoliozy wśród uczniów klas IV i VI z terenu województwa opolskiego na lata 2026–2028. Wczesne wykrywanie i wsparcie edukacyjne dla dzieci zagrożonych rozwojem skoliozy (woj. Opolskie)”.
- Przygotowanie opinii o projekcie programu polityki zdrowotnej jednostki samorządu terytorialnego „Program zwiększenia dostępności do świadczeń z zakresu rehabilitacji leczniczej dla mieszkańców Gminy Czerwieńsk na lata 2026 – 2030”.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej amlodipinum + valsartanum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej amlodipinum + valsartanum + hydrochlorothiazidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej candesartanum + hydrochlorothiazidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej candesartanum + amlodipinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej lisinoprilum + amlodipinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej lisinoprilum + hydrochlorothiazidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej losartanum + amlodipinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej losartanum + hydrochlorothiazidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej perindoprilum + amlodipinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej perindoprilum + indapamidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej ramiprilum + amlodipinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej ramiprilum + felodipinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej ramiprilum + hydrochlorothiazidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej telmisartanum + amlodipinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej telmisartanum + hydrochlorothiazidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej telmisartanum + indapamidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej valsartanum + hydrochlorothiazidum we wskazaniu pozarejestracyjnym: nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL.
Źródło: AOTMiT
