W poniedziałek 23 lutego kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
AOTMiT: Rada Przejrzystości oceni terapie w neurologii, chorobach rzadkich i onkologii
Opublikowano 20 lutego 2026 06:40
Źródło: AOTMiT
Z tego artykułu dowiesz się:
- Rada Przejrzystości wprowadza innowacje: Dowiedz się, jakie nowe leki mogą zrewolucjonizować leczenie pacjentów z migotaniem przedsionków oraz dystrofią mięśniową Duchenne’a.
- Zmiany w programach lekowych: Poznaj kompleksowe zmiany dotyczące leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego, które mogą poprawić jakość życia wielu pacjentów.
- Nowe terapie w walce z rzadkimi nowotworami: Zobacz, jak substancje czynne, takie jak sunitinib i everolimus, mogą wpłynąć na leczenie zaawansowanych form mięsaka oraz innych trudnych do leczenia nowotworów.
- Refundacja specjalistycznych środków żywieniowych: Dowiedz się, jakie schorzenia mogą zyskać na dostępności nowego środka spożywczego, Milupa Basic-P, i jakie to ma znaczenie dla pacjentów z rzadkimi chorobami metabolicznymi.
Porządek obrad obejmuje:
1. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Poltixa (apixabanum) we wskazaniu: zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka, takim jak przebyty udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny (ang. transient ischaemic attack, TIA); wiek ≥75 lat; nadciśnienie tętnicze; cukrzyca; objawowa niewydolność serca (klasa wg NYHA ≥II).
2. Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Agamree (vamorolonum) w ramach programu lekowego B.XXX. „Leczenie chorych z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD) (ICD-10: G71.0)”.
3. Przygotowanie opinii w sprawie wprowadzenia kompleksowych zmian w treści programu lekowego pn. „Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (ICD-10 I27, I27.0)”.
4. Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Milupa Basic-P we wskazaniach: acyduria metylomalonowa, acyduria izowalerianowa, acyduria propionowa, acyduria glutarowa, cytrulinemia, deficyt CPS1, hiperamonemia typuII (deficyt OTC), choroba syropu klonowego, argininobursztynuria, deficyt beta – ketotiolazy.
5. Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej sunitinibum (załącznik C.88.b.) we wskazaniu pozarejestracyjnym: u dorosłych pacjentów z histologicznie potwierdzonym:
• zaawansowanym lub przerzutowym nieoperacyjnym mięsakiem pęcherzykowym (alveolar soft part sarcoma),
• samotnym guzem włóknistym (solitary fibrous tumor),
• a także u wcześniej poddanych chemioterapii pacjentów z mięsakiem naczyniowym (angiosarcoma) w stadium miejscowego zaawansowania lub uogólnienia – przy braku możliwości radykalnego leczenia chirurgicznego.
6. Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej everolimusum (załącznik C.91.a.) we wskazaniach:
• nowotwór w stadium zaawansowanym,
• udokumentowane niepowodzenie wcześniejszego leczenia z zastosowaniem inhibitorów kinaz tyrozynowych (jedna albo dwie linie) lub udokumentowane niepowodzenie wcześniejszego leczenia z zastosowaniem immunoterapii albo immunoterapii i inhibitorów kinaz tyrozynowych.
Źródło: AOTMiT
