Medexpress.pl > Leki i technologie medyczne

Czym zajmie się Rada Przejrzystości AOTMiT na najbliższym posiedzeniu?

Medexpress

Opublikowano 19 grudnia 2025 07:28

W poniedziałek 22 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.

Czym zajmie się Rada Przejrzystości AOTMiT na najbliższym posiedzeniu? - Obrazek nagłówka

Źródło: AOTMiT

Z tego artykułu dowiesz się:

Nowe możliwości w leczeniu alergii! Rada Przejrzystości rozważa ocenę leku Flutixon Nasal, który może złagodzić objawy sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego nasileniem objawów.
Innowacyjne terapie dla chorych na nowotwory! W programie lekowym B.58 analizowane są nowe opcje leczenia raka przełyku i żołądka, co może zrewolucjonizować obecne podejście do terapii w tych schorzeniach.
Potencjał Darzalex i Carvykti w walce ze szpiczakiem plazmocytowym! Rada oceni dwa leki, które mogą znacząco poprawić jakość życia pacjentów z tym trudnym do leczenia nowotworem.
Czy specjalne żywienie może być refundowane? Rada zbada zasadność refundacji środka spożywczego Paediatric Seravit, który może być kluczowy dla dzieci z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi.

Porządek obrad obejmuje:

Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Flutixon Nasal (azelastini hydrochloridum + fluticasoni propionas), we wskazaniu: łagodzenie objawów sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, jeśli stosowanie innych podawanych donosowo produktów zawierających tylko lek przeciwhistaminowy lub glikokortykosteroid uważa się za niewystarczające.
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Vyloy (zolbetuximab) w ramach programu lekowego B.58„Leczenie chorych na raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego i żołądka (ICD-10: C15–C16)”.
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Darzalex (daratumumabum) w ramach programu lekowego B.54 „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0)”.
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Carvykti (ciltacabtagene autoleucelu) w ramach programu lekowego B.54 „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0)”.
Przygotowanie stanowiska w sprawie oceny leku Imfinzi (durvalumabum) w ramach programu lekowego B.6„Leczenie chorych na raka płuca (ICD-10: C34) oraz międzybłoniaka opłucnej (ICD-10: C45)”.
Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego Paediatric Seravit we wskazaniach:
• deficyt dehydrogenazy bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCAD),
• acyduria izowalerianowa.
Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Trulance (plecanatide) we wskazaniu: zaparcie u pacjentów z dyssynergią dna miednicy.
Przygotowanie stanowiska w sprawie zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Xuriden (uridine triacetate) we wskazaniu: niedobór enzymu uridine monophosphate synthase.