W poniedziałek 17 listopada kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Nowe świadczenia i terapie w ocenie Rady Przejrzystości AOTMiT
Opublikowano 13 listopada 2025 19:05
Z tego artykułu dowiesz się:
- Co nowego w terapii hemofilii? Dowiedz się, jak wprowadzenie leku Hemlibra może zrewolucjonizować leczenie pacjentów z hemofilią A.
- Neurostymulacja w centrum uwagi. Poznaj znaczenie uzyskania statusu świadczenia gwarantowanego dla procedury programowania wewnątrzczaszkowego neurostymulatora mózgu.
- Innowacyjne terapie dla chorych na rzadkie choroby. Jakie substancje czynne mogą mieć kluczowe znaczenie w leczeniu wrodzonych zespołów autozapalnych?
- Nowe możliwości w terapii bólu neuropatycznego. Zobacz, jak venlafaksyna może pomóc pacjentom cierpiącym na bólową polineuropatię cukrzycową.
- Rozwój terapii onkologicznych. Jak octan abirateronu zmienia podejście do leczenia hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego?
Porządek obrad:
- Przygotowanie stanowiska w sprawie zakwalifikowania procedury programowania wewnątrzczaszkowego neurostymulatora mózgu jako świadczenia gwarantowanego.
- Przygotowanie stanowiska w sprawie monitorowania pacjentów z wszczepionym wewnątrzczaszkowym neurostymulatorem mózgu jako świadczenia gwarantowanego.
- Przygotowanie opinii w sprawie wprowadzenia produktu leczniczego Hemlibra (emicizumab) do PPZ „Narodowy Program Leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne na lata 2024–2028” we wskazaniu: dla pacjentów z ciężką lub umiarkowaną postacią hemofilii A bez inhibitora.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej anakinra we wskazaniu pozarejestracyjnym: inne wrodzone zespoły autozapalne – TRAPS; poligenowe zespoły autozapalne mediowane przez IL-1 – zespół Schnitzlera; amyloidoza wtórna zależna od zmian autozapalnych.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej chloroquinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: choroby autoimmunizacyjne inne niż określone w ChPL; porfiria skórna późna.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej metforminum we wskazaniu pozarejestracyjnym: zespoły insulinooporności w przypadkach innych niż w przebiegu cukrzycy.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej venlafaxinum we wskazaniu pozarejestracyjnym: bólowa polineuropatia cukrzycowa.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej stiripentolum we wskazaniu pozarejestracyjnym: złośliwa ogniskowa migrująca padaczka niemowląt.
- Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej octan abirateronu we wskazaniu pozarejestracyjnym: C.87.b (leczenie dorosłych pacjentów z hormonowrażliwym rakiem gruczołu krokowego z przerzutami, którzy nie spełniają kryteriów wskazania rejestracyjnego wymienionych w załączniku C.XX.a, w połączeniu z deprywacją androgenową jako samodzielne leczenie lub początkowo w skojarzeniu z trwającą przez 18 tygodni chemioterapią opartą o docetaksel).
Źródło: AOTMiT
